ATRA對人胃腺癌SGC7901細(xì)胞增殖、凋亡、遷移及caveolin-1表達(dá)、定位的影響.pdf

1、目的:探討全反式維甲酸(ATRA)對人胃腺癌SGC7901細(xì)胞的增殖、凋亡和遷移影響及其可能的機制,同時分析ATRA對胞膜蛋白caveolin-1表達(dá)和定位的影響。方法:MTT法檢測ATRA在不同濃度(5,10,25,50,100μmol/L)和不同時間(24h、48h、72h)對人胃腺癌SGC7901細(xì)胞增殖的影響;Hochest33258染色實驗觀察ATRA對人胃腺癌SGC7901細(xì)胞凋亡的影響;細(xì)胞劃痕實驗觀察 ATRA對人胃腺癌

2、SGC7901細(xì)胞遷移的影響;Western blot分析ATRA對人胃腺癌SGC7901細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白、ERK磷酸化水平和caveolin-1表達(dá)的影響;免疫熒光法檢測cavolin-1在人胃腺癌SGC7901細(xì)胞中的表達(dá)和定位。
　　結(jié)果:MTT實驗發(fā)現(xiàn)ATRA可明顯抑制人胃腺癌SGC7901細(xì)胞的增殖。Hochest33258染色實驗顯示ATRA促進(jìn)人胃腺癌SGC7901細(xì)胞凋亡。細(xì)胞劃痕實驗示ATRA能夠明顯的抑制人胃腺

3、癌SGC7901細(xì)胞遷移。Western blot實驗展示:1、ATRA降低人胃腺癌SGC7901細(xì)胞的凋亡抑制蛋白Bcl-2的表達(dá),而對凋亡促進(jìn)蛋白Bax和酶原活性的caspase-3無明顯影響;2、ATRA抑制人胃腺癌SGC7901細(xì)胞的ERK磷酸化水平:從45分鐘開始下降,到2小時達(dá)到最大抑制,隨后抑制作用逐漸減弱;3、ATRA處理人胃腺癌SGC7901細(xì)胞后caveolin-1表達(dá)沒有影響,但胞漿內(nèi)caveolin-1含量明顯降