

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文檔簡介
1、目的:尿路感染(Urinary tract infections,UTIs)是臨床上的常見病、多發(fā)病,其主要致病菌為尿路致病性大腸桿菌(Uropathogenic Escherichia coli,UPEC)。FimH是UPECⅠ型菌毛亞單位,能識別宿主上皮細胞特異受體氨基多糖聚糖或糖氨基糖甙等,介導細菌粘附并侵入宿主細胞而致病。另外,F(xiàn)imH蛋白還能夠直接與細胞表面的TLR4結(jié)合誘導固有性免疫反應。以前的研究表明,F(xiàn)imH蛋白和質(zhì)粒全
2、身免疫后能有效誘導血清中特異性IgG類抗體的產(chǎn)生,而尿道中sIgA水平很低,但在對抗粘膜感染的抗體反應中sIgA更為重要。
粘膜免疫在防御細菌、病毒等病原體引起的腸道及呼吸道感染中起主要作用,是機體免疫防御的第一道屏障。粘膜免疫可以誘導局部粘膜產(chǎn)生sIgA、IgM、IgG保護性抗體,并可誘導其他部位的粘膜也產(chǎn)生sIgA。由于粘膜表面特殊的理化性質(zhì)使粘膜應答的強度減弱,因此需要應用免疫佐劑使少量的抗原誘導機體產(chǎn)生早期、高效且
3、持久的免疫應答。
CpG寡核苷酸(CpG oligodeoxynucleoties,CpG ODN)作為一種新型佐劑,可被宿主天然免疫細胞的上的模式識別受體(PRRs)識別,主要是toll樣受體9(TLR9),誘導相應細胞活化。如它能激活樹突狀細胞、單核細胞、巨噬細胞等,分泌IL-12、GM-CSF、TNF-α、IFN-γ等細胞因子。另外,CpGODN有粘膜佐劑活性及廣泛的免疫調(diào)節(jié)活性,是一種高效新型的粘膜佐劑,可誘導產(chǎn)生
4、Th1型免疫應答。作為新型粘膜佐劑,CpG ODN在增強抗原免疫保護作用、Th型別轉(zhuǎn)換、誘導全面的系統(tǒng)和粘膜免疫應答方面具有諸多優(yōu)勢。
本研究旨在將構(gòu)建好的FimH的真核表達質(zhì)粒和原核表達蛋白制備和提純后,與CpG進行不同組合免疫小鼠,觀察不同組的小鼠產(chǎn)生的免疫反應及CpG對FimH疫苗的免疫增強作用及其對小鼠粘膜感染的免疫保護作用。
方法:
1、質(zhì)粒的提取、鑒定及蛋白的純化:提取真核表達質(zhì)粒P
5、cDNA3.1-fimH、原核表達質(zhì)粒pGEX-4T-2-fimH和CpG基序,酶切鑒定正確;原核表達質(zhì)粒pGEX-4T-2-fimH轉(zhuǎn)入感受態(tài)E.Coli BL-21,IPTG誘導表達蛋白FimH,SDS-PAGE、Western-blot鑒定、尿素濃度梯度純化、定量;
2、動物免疫:將制備的FimH質(zhì)粒、CpG質(zhì)粒、FimH蛋白經(jīng)滴鼻免疫BALB/c小鼠,第1組空白對照組(滴入PBS)、第2組PcDNA3.1-fimH
6、質(zhì)粒組、第3組pGEX-4T-2-FimH蛋白組、第4組CpG組、第5組CpG+PcDNA3.1-fimH質(zhì)粒組、第6組CpG+pGEX-4-2-FimH蛋白組,每組12只,每只100μl/次,共免疫四次,間隔14天;每次免疫前內(nèi)眥取血收集血清并收集尿液;
3、血清中特異性IgG的效價測定:ELISA法測定外周血中抗FimH蛋白特異性IgG;
4、尿液及血清中sIgA、IgA的效價測定:ELISA法測定尿液中
7、的sIgA和外周血中的IgA;
5、以流式細胞儀測量淋巴細胞中CD4+、CD8+亞群的百分比含量;
6、攻毒后膀胱中菌落計數(shù):末次免疫后20天,留取血清及尿液,用大腸桿菌J96株對小鼠行經(jīng)尿道膀胱攻毒,菌量為108個/50μl,自小鼠尿道口注入50μl菌液/只。攻毒后2天處死小鼠,將膀胱懸液稀釋后涂布于伊紅美蘭平板培養(yǎng)基上,37℃溫箱孵育12小時,進行菌落計數(shù)。
7、熒光實時定量PCR檢測膀胱組
8、織細胞因子IFN-γmRNA的表達量:攻毒后小鼠膀胱組織提取RNA,以反轉(zhuǎn)后cDNA為模板,IFN-γ的引物,進行實時定量PCR。
結(jié)果:
1、真核表達質(zhì)粒PcDNA3.1-fimH、原核表達質(zhì)粒pGEX-4T-2-fimH酶切后分別產(chǎn)生4970bp、903bp及5400bp、903bp兩個片段,表明質(zhì)粒構(gòu)建正確。尿素濃度梯度法純化出以包涵體形式表達的融合蛋白FimH。
2、經(jīng)鼻粘膜免疫小鼠,實
9、驗組血清中均檢測出抗-FimH特異IgG,CpG+FimH質(zhì)粒組的最高效價達到1:1600,CpG+FimH白組的最高效價達到1:6400,蛋白免疫比質(zhì)粒免疫、CpG聯(lián)合免疫組比單純免疫組效價均升高明顯(p<0.05);尿液和血清中均檢測出sIgA、IgA,CpG聯(lián)合免疫組較高;質(zhì)粒免疫組也能誘導脾臟中CD4+T細胞百分含量增加(p<0.05),與CpG聯(lián)合免疫組比較無明顯差異(p>0.05)。
3、實時熒光定量PCR顯示
10、,CpG聯(lián)合免疫組膀胱組織細胞因子IFN-γ mRNA的表達量比單純組顯著升高(p<0.05)。
4、攻毒后膀胱中菌落計數(shù)顯示,單純FimH質(zhì)粒和FimH蛋白免疫組膀胱中的菌落數(shù)明顯低于CpG和PBS免疫組(p<0.05),相應CpG聯(lián)合免疫組膀胱中菌落數(shù)則又顯著低于單獨免疫組(p<0.05)。
結(jié)論:
1、FimH的原核表達蛋白經(jīng)鼻粘膜免疫后能誘導血液和尿液中特異性抗體的產(chǎn)生,不能誘導較好的細
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