四種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素和鹽酸托莫西汀的化學(xué)發(fā)光分析研究.pdf

1、化學(xué)發(fā)光分析法是一種利用化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的發(fā)光的現(xiàn)象測(cè)定物質(zhì)的方法，與其他方法相比除了靈敏度高以外，更有儀器價(jià)格低廉，方便攜帶，操作簡單，檢測(cè)速度高的特點(diǎn)，在眾多分析領(lǐng)域得到了廣泛的研究，是一種有巨大應(yīng)用潛力的分析方法。 大環(huán)內(nèi)酯類抗生素已被廣泛使用，在長期的實(shí)際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)此類藥物對(duì)肝臟的毒害明顯，而有些新的此類藥物如羅紅霉素、阿齊霉素的毒副作用已在臨床中被逐漸發(fā)現(xiàn)，此類藥物的不良反應(yīng)主要有：對(duì)肝臟的毒害；對(duì)前庭系統(tǒng)的影響；過敏反應(yīng)

2、：胃腸道反應(yīng)；注射給藥可引起局部刺激；可抑制茶堿的正常代謝，甚至死亡；部分藥品易透過胎盤，必要時(shí)需暫停哺乳。因此，為控制大環(huán)內(nèi)酯類抗生素質(zhì)量和保障用藥安全，對(duì)它們的檢測(cè)和分析一直是人們研究的熱點(diǎn)，但是，運(yùn)用化學(xué)發(fā)光法測(cè)定大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的研究較少。本論文運(yùn)用化學(xué)發(fā)光、毛細(xì)管電泳．電致化學(xué)發(fā)光法分別測(cè)定了四種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，對(duì)豐富化學(xué)發(fā)光法的應(yīng)用和完善大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的測(cè)定有一定的理論和實(shí)踐意義。 本文還建立了使用化學(xué)發(fā)光法，高

3、效液相法，紫外分光光度法對(duì)膠囊中鹽酸托莫西汀(主要用于兒童及青少年多動(dòng)癥的治療)進(jìn)行測(cè)定的方法，相互印證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)完善此藥物的質(zhì)量控制有重要的實(shí)用價(jià)值。 主要研究內(nèi)容如下： 1．Ce(Ⅳ)-Na<,2>SO<,3>體系測(cè)定泰樂菌素研究利用C(Ⅳ)-Na<,2>SO<,3>體系建立了化學(xué)發(fā)光分析泰樂菌素的新方法。該方法的線性范圍為0.5-50.0 mg/L，檢出限為0.05 mg/L，方法用于測(cè)定針劑中泰樂菌素含量的測(cè)

4、定，結(jié)果較為滿意。 2．Ce(Ⅳ)-聯(lián)吡啶釕體系測(cè)定磷酸替米考星研究利用Ce(Ⅳ)-聯(lián)吡啶釕體系建立了化學(xué)發(fā)光分析磷酸替米考星的新方法。該方法的線性范圍為0.5-20.0mg/L，檢出限為0.05 mg/L，方法用于測(cè)定麥麩混合樣品中磷酸替米考星含量的測(cè)定，結(jié)果較為滿意。 3．Ce(Ⅳ)-Na<,2>SO<,3>體系測(cè)定克拉霉素研究利用Ce(Ⅳ)-Na<,2>SO<,3>體系建立了化學(xué)發(fā)光測(cè)定克拉霉素的新方法。該方法的線

5、性范圍為20.0-100.0 mg/L,檢出限為15.0 mg/L，方法用于測(cè)定片劑中克拉霉素含量的測(cè)定，結(jié)果較為滿意。 4．毛細(xì)管電泳電致化學(xué)發(fā)光法(CE-ECL)測(cè)定阿奇霉素的研究用CE-ECL法建立了測(cè)定阿奇霉素的新方法，該方法的線性范圍為2×10<'-6>～3.0x10<'-5>mol/L，R=0.9998，檢出限為2.7x10<'-7>mol/L,測(cè)定了膠囊中阿奇霉素的含量，結(jié)果滿意。 5．Ce(Ⅳ)-Na<,

6、2>SO<,3>體系測(cè)定鹽酸托莫西汀研究． 該方法的線性范圍為5.0×10<'-5>g/L～5.0×10<'-3> g/L，R=0.9991：檢出限為2.0×10<'-5> g/L； RSD=1.95％(n=11)。本方法快捷、簡便、靈敏度高，可以用于膠囊中鹽酸托莫西汀含量的測(cè)定。 6．HPLC法測(cè)定鹽酸托莫西汀含量研究本法濃度在8～80 μg/mL范圍內(nèi)，呈良好的線性關(guān)系，R=0.9999。RSD=0.41％(n=6)