免疫活性細胞在胃癌模型中的遷徒與分布研究.pdf

1、目的：旨在建立人胃癌的皮下與原位模型，探索DC、CIK與CTL細胞的標記方法，并研究核素標記的CIK細胞在荷瘤小鼠體內的遷徙與分布。
　　 方法：①建立人胃癌裸鼠與Nod/Scid鼠的皮下致瘤模型，同時建立胃癌裸鼠的原位致瘤模型并使用MicroPET/CT進行監(jiān)測評估。②分離健康志愿者外周血PBMC細胞并分別定向培養(yǎng)為DC，CIK和CTL細胞，而后使用99mTc直接標記法進行標記。3)99mTc標記的CIK細胞分別以尾靜脈與腹腔

2、途徑輸入腋下荷瘤小鼠體內，應用SPECT及井型探測器觀察特定時間點靜脈與腹腔兩組小鼠體內CIK的生理性分布狀況，并計算每克組織百分注射劑量率％ID及T/NT值。
　　 結果：⑴人胃癌裸鼠皮下與原位模型成瘤率均為100％。⑵24小時內三種免疫活性細胞的同位素標記率均大于80％。⑶CIK細胞在皮下荷瘤小鼠體內SPECT示蹤結果可以明確看到從注射點到腫瘤的靶向遷移。％ID顯示CIK細胞輸入裸鼠體內后，迅速分布至肝臟、脾臟、腎臟、肺臟、

3、胃、腸等器官；尾靜脈注射組％ID峰值由高到低依次為肝臟(6.64±0.67)、腸(3.55±0.23)、脾臟(1.45±0.17)、肺臟(1.27±0.21)，與同一時間點腹腔注射組相比，肺臟的峰值更早出現(xiàn)；腹腔注射組％ID峰值由高到低依次為肝臟(6.88±0.90)、腸(3.82±0.46)、脾臟(1.25±0.07)、肺臟(0.92±0.11)，其中腹腔內臟器(肝臟、腸、脾臟、腎臟)峰值較尾靜脈注射組早出現(xiàn)。另外，兩組腫瘤組織的％I