乙肝病毒逆轉(zhuǎn)錄酶變異性位點(diǎn)和多態(tài)性位點(diǎn)對HBV復(fù)制的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩55頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:前期阿德福韋酯Ⅲ期臨床研究中發(fā)現(xiàn)HBV逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)多態(tài)性位點(diǎn)rtN118H及變異位點(diǎn)rtH126Y，驗(yàn)證這些位點(diǎn)是否與ADV原發(fā)性耐藥有關(guān)。
　　方法:通過FSR(Fragment substitution reaction)的方法，將源于耐藥患者的含有rtN118H的HBV序列，構(gòu)建到質(zhì)粒PCH9-EGFP上(PCH9-1);定點(diǎn)誘變含有HBV基因型D型的野生型質(zhì)粒PCH9-EGFP，使其含有rtN118H突變(PCH9-1

2、18)。然后將兩種方法得到的重組或誘變質(zhì)粒轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞系HepG2進(jìn)行體外ADV表型耐藥分析。
　　結(jié)果:通過兩種方法構(gòu)建的重組質(zhì)粒都能夠成功轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞，并且都能夠在體外很好的表達(dá)HBsAg和HBeAg。含有野生型HBV序列的質(zhì)粒(PCH9-EGFP)對ADV的IC500.109±0.004μM;通過FSR構(gòu)建的含有rtN118H的誘變質(zhì)粒(PCH9-1)對ADV的IC500.112±0.001μM(P＞0.05);通過定

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論