肝細胞肝癌乙肝病毒基因整合位點及臨床病理分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)在肝細胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)染色體上的整合規(guī)律及其與臨床病理參數的關系。
  方法:收集安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院肝膽外科2011年1月~2012年2月共40例HBsAg陽性HCC患者圍手術期的一般臨床資料和病理學資料,并進行術后隨訪。以40例HCC組織的DNA為模板,HBV X基因上游序列和人類基因組Alu重復序列為引物

2、,應用巢式PCR原理,擴增出HBV X基因及其側翼的人基因組DNA片段。PCR產物進行全自動測序。所獲結果經美國國家生物技術信息中心(NCBI)BLAST及Mapviwer檢索確認HBV整合在染色體上的精確位置。結合臨床病理參數及隨訪資料分析HBV DNA整合對HCC患者的影響。應用Kaplan-Meier分析HBV DNA整合組以及未整合組患者術后的無瘤生存率及總體生存率。Cox回歸單因素及多因素分析影響HCC患者術后生存的因素。

3、r>  結果:40份HCC組織中,18例存在HBV整合現象,另22份標本未檢測到有整合。整合的標本中15例正向插入宿主基因,7例反向插入宿主基因,其中4例既有正向插入,又有反向插入,2例有兩個HBV整合位點。其中4個基因(homo sapiens telomerase reverse transcriptase、mixed-lineage leukemia4、cyclin E1和SUMO specific protease5)發(fā)現被HB

4、V重復整合,從病毒基因分析,整合可發(fā)生于X基因的任意長度,且均以截短方式插入宿主細胞DNA。HBV整合與HCC患者在性別、年齡、AFP、鏡下癌栓、脈管侵犯、包膜、子灶及復發(fā)等方面無關(P>0.05);而與HBeAg陽性、HBV DNA水平、腫瘤大小、分化程度呈正相關(P<0.05)。全組病例隨訪時間3月~35月,平均17.2±7.6月,整合組平均總體生存時間為低于未整合組(14.0±5.8月 vs19.8±8.1月),整合組1、3年總體

5、生存率低于未整合組(77.7%vs86.4%、72.2%vs81.8%),1、3年無瘤生存率亦低于未整合組(66.7% vs86.4%、55.6% vs63.6%),均無統計學意義(P>0.05)。
  結論:HBV在HCC細胞染色體上存在整合且為不均衡分布。HBV整合與HCC患者HBeAg陽性、HBV DNA水平、腫瘤大小以及分化程度呈正相關,且影響HCC患者術后總體生存時間、無瘤生存率和總體生存率。HCC術后復發(fā)為影響HCC患

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