化濕泄?jié)犰铕鰷珜δ蛩嵝阅I病大鼠腎組織MCP-1、IL-1β表達的影響.pdf

1、研究目的：
　　 探討化濕泄?jié)犰铕鰷珜δ蛩嵝阅I病(UAN)大鼠腎組織單核細胞趨化因子-1(MCP-1)、白細胞介素-1β(IL-1β)表達以及對腎小管-間質(zhì)病變的影響，揭示MCP-1、IL-1β與UAN的關(guān)系，闡明化濕泄?jié)犰铕鰷委烾AN的機制與腎組織MCP-1及IL-1β表達的相關(guān)性；同時探討不同劑量化濕泄?jié)犰铕鰷幮W關(guān)系，為臨床應用和進一步開發(fā)該方提供實驗依據(jù)。
　　 方法：
　　 60只雄性SD大鼠隨機分

2、成6組，每組10只，設置①空白對照組、②模型組對照組、③別嘌醇對照組、④化濕泄?jié)犰铕鰷蛣┝拷M、⑤化濕泄?jié)犰铕鰷袆┝拷M、⑥化濕泄?jié)犰铕鰷邉┝拷M；其中②-⑥組為造模組，采用腺嘌呤灌胃(300mg/kg/d)制作UAN模型，并于實驗第19天各治療組開始灌胃治療，模型組和空白組以生理鹽水灌胃對照。在實驗的第42天處死各組大鼠取腎組織，通過免疫組化SP法檢測腎組織中MCP-1的表達，采用RT-PCR法檢測腎組織IL-1βmRNA的表達；通過

3、光鏡、觀察大鼠腎組織形態(tài)學的改變，并檢測各組大鼠治療前后的血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、血肌肝(Scr)等指標。
　　 結(jié)果：
　　 病理切片：中劑量組及高劑量組改觀較為明顯，高劑量組病理學形態(tài)接近正常。
　　 細胞因子表達：①化濕泄?jié)犰铕鰷上抡{(diào)UAN大鼠腎組織MCP-1及IL-1βmRNA的表達，與模型組比較，P＜0.01；②化濕泄?jié)犰铕鰷邉┝拷M在下調(diào)UAN大鼠腎組織MCP-1(P＜0.01)和IL-1

4、βmRNA表達上(P＜0.05)均優(yōu)于別嘌醇組；③化濕泄?jié)犰铕鰷邉┝拷M在下調(diào)UAN大鼠腎組織MCP-1表達上，優(yōu)于中、低劑量組(P＜0.01)；在下調(diào)UAN大鼠腎組織IL-1βmRNA表達上，中、高劑量組優(yōu)于低劑量組(P＜0.05，P＜0.01)，中、高劑量組之間無明顯差異(P＞0.05)。
　　 生化指標：①化濕泄?jié)犰铕鰷?、高劑量組具有和別嘌醇相當?shù)慕档湍蛩嶙饔?P＞0.05)，在控制血清BUN、Scr方面，優(yōu)于別嘌醇組(

5、P＜0.05，P＜0.01)。②化濕泄?jié)犰铕鰷邉┝拷M在控制血清UA、BUN、Scr方面，優(yōu)于低劑量組(P＜0.05或P＜0.01)，與中劑量組無明顯差異(P＞0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 1.腎組織MCP-1及IL-1β表達上調(diào)是UAN的重要發(fā)病機制之一，腎小管-間質(zhì)損害程度與腎組織的MCP-1及IL-1β表達有相關(guān)性。
　　 2.化濕泄?jié)犰铕鰷赡苁峭ㄟ^下調(diào)UAN腎組織MCP-1及IL-1β的表達而起效，