阿霉素腎病大鼠腎組織及尿液MCP-1的表達(dá)及ACEI干預(yù)的實驗研究.pdf

1、目的：觀察單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)在阿霉素腎病(AIN)大鼠腎組織及尿液中的表達(dá)及依那普利對其表達(dá)的影響。探討MCP-1在微小病變腎病綜合征(MCNS)特別是蛋白尿中的作用機制及依那普利對腎臟的保護(hù)作用。 方法：雄性Wistar大鼠140只。隨機分為正常組，腎病組。正常組40只(隨機再分成四組,每組10只)注射生理鹽水5mg/kg；腎病組100只，大鼠尾靜脈單次注射阿霉素5mg/kg;制備MCNS模型。注射后第六天檢測

2、所有大鼠24小時尿蛋白定量，尿蛋白＞30mg/24h者為MCNS模型成功。剔除4只。將模型成功的腎病大鼠(共96只)隨機再分成2組：腎病對照組(n=49)、治療組(n=47)。治療組予依那普利2mg/kg.溶于1ml生理鹽水中灌胃。腎病對照組及正常組予等量生理鹽水灌胃，各組均在造模后第七天開始給藥。在實驗第7、14、28、42天檢測各組大鼠24小時尿蛋白定量及血清白蛋白和血清總膽固醇水平，同時采用夾心ELISA方法檢測各組大鼠尿、腎組織

3、MCP-1的水平。并處死大鼠，取腎組織做光鏡檢查，觀察各組大鼠腎臟形態(tài)學(xué)改變。 結(jié)果：1、不同時期腎病對照組大鼠腎組織及尿液中MCP-1明顯高于同時期正常組MCP-1的值，差異有顯著性(P＜0.01)，且不同時期MCP-1呈現(xiàn)不同程度的表達(dá)。2、不同時期治療組大鼠腎組織及尿液中MCP-1的值均較腎病對照組低，但較正常組高，差異有顯著性。3、不同時期腎組織及尿液中的MCP-1的變化與24小時尿蛋白定量呈正相關(guān)(r=0.897,P＜

4、0.01;r=0.916,P＜0.01)。尿液MCP-1的濃度與腎臟MCP-1的含量也是正相關(guān)(r=0.896,P＜0.01)。 結(jié)論：1、阿霉素單次尾靜脈注射5mg/kg可成功制備MCNS模型。2、阿霉素腎病大鼠尿液中MCP-1的濃度及腎組織MCP-1的含量明顯增多，且與24小時尿蛋白水平呈正相關(guān)，提示MCP=1參與了阿霉素腎病大鼠蛋白尿的發(fā)生。3、尿、腎組織二者M(jìn)CP=1的水平呈正相關(guān)，尿液中MCP-1的水平可以反映腎組織M