龍葵蛋白酶抑制劑SaPIN2c啟動子活性與基因功能分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、中山大學(xué)碩士學(xué)位論文龍葵蛋白酶抑制劑SaPIN2c啟動子活性與基因功能分析姓名：楊小貝申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：生物技術(shù)指導(dǎo)教師：徐增富20090608中山大學(xué)碩士學(xué)位論文為研究SaPIN2c的功能，本研究構(gòu)建了SaPIN2c基因沉默載體3強(qiáng)&撇礎(chǔ)■f，并將其與過量表達(dá)載體35S：SaPIN2c一起轉(zhuǎn)化植物，得到兩種轉(zhuǎn)基因植株。通過PCR鑒定和半定量RTPCR分析SaPIN2c在轉(zhuǎn)基因植株中的表達(dá)對兩種轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行了鑒定。對兩種轉(zhuǎn)基因植

2、株的表型進(jìn)行觀察，在正常生長情況下沒有發(fā)現(xiàn)明顯的表型變化?；赟aPIN2c受ABA和鹽脅迫誘導(dǎo)表達(dá)，本研究對兩種轉(zhuǎn)基因植株對鹽脅迫的反應(yīng)進(jìn)行了分析。基因沉默F(xiàn)1代轉(zhuǎn)基因種子在含100mMNaCI的培養(yǎng)基上不能正常萌發(fā)，而過量表達(dá)轉(zhuǎn)基因種子與對照一樣大部分都能萌發(fā)。稱量兩種轉(zhuǎn)基因植株種子重量發(fā)現(xiàn)基因沉默轉(zhuǎn)基因種子明顯輕于對照野生型種子，而過量表達(dá)載體轉(zhuǎn)基因種子則與對照沒有明顯區(qū)別。因此推測SaPIN2c可能與種子的形成和發(fā)育有關(guān)。關(guān)鍵詞

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