阿霉素原位凝膠在腫瘤內(nèi)藥動學數(shù)學模型的研究.pdf

1、化療是治療惡性腫瘤的一種常見方法，但由于惡性實體腫瘤特殊的微環(huán)境，使抗腫瘤藥物很難到達腫瘤內(nèi)部，要想達到治療目的就要求有較高的血藥濃度及較長的用藥周期。然而這樣就不可避免地造成抗腫瘤藥臨床毒副作用的增加。間質(zhì)化療是將抗腫瘤藥物緩釋系統(tǒng)經(jīng)不同方式植入靶組織，通過該系統(tǒng)的緩釋作用使植入部位在較長時間內(nèi)保持較高藥物濃度，達到類似靶點給藥的目的，從而降低抗腫瘤藥物的全身毒副反應(yīng)。但由于此類藥物傳遞系統(tǒng)在腫瘤局部的藥動學研究尚不成熟，大大制約了其

2、在臨床中的應(yīng)用。
　　 本課題通過激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)和微滲析技術(shù)，確定阿霉素在腫瘤內(nèi)的蛋白結(jié)合率；通過激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)和流式細胞術(shù)技術(shù)，確定阿霉素在腫瘤內(nèi)的閾濃度；通過激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)、微滲析技術(shù)及Matlab(R2008a)軟件，建立阿霉素原位凝膠在腫瘤局部的藥動學數(shù)學模型，探索其在腫瘤內(nèi)部的藥動學規(guī)律，進一步闡述了原位凝膠的釋藥機理。
　　 本課題的創(chuàng)新點就是通過激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)的定量分