人胰腺癌中DPC4-SMAD4-MADH4基因改變的檢測(cè).pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、該研究采用該科自建的5株人胰腺癌細(xì)胞系、11例新鮮冷凍和70例石蠟包埋人胰腺癌及癌旁正常胰腺組織配對(duì)資料,應(yīng)用1、PCR-SSCP銀染技術(shù)及PCR產(chǎn)物直接測(cè)序法檢測(cè)DPC4基因第1、2、3、4、8、11外顯子的缺失和突變情況;2、IHC技術(shù)檢測(cè)人胰腺癌中TβRII、TGFβ1、Smad4、P21<'wafl>、P16基因的蛋白表達(dá)情況;3、ISH技術(shù)檢測(cè)人胰腺癌中Smad4基因mRNA表達(dá)情況;4、Westernblot分析5株人胰腺癌

2、細(xì)胞系Smad4蛋白表達(dá)情況.以期從DNA、mRNA和蛋白水平了解DPC4/Smad4基因改變、產(chǎn)物表達(dá)情況及其與臨床病理的關(guān)系.并探討在TGF-β通路中TβRII、TGFβ1、Smad4、P21<'wafl>蛋白表達(dá)之間可能的相互關(guān)系,Smad4與P16基因蛋白表達(dá)的相關(guān)關(guān)系,探討該侯補(bǔ)腫瘤抑制基因在胰腺癌形成發(fā)展過(guò)程的可能作用機(jī)制.結(jié)果表明:人胰腺癌純合性缺失和突變是DPCR4/Smad4基因失活的主要機(jī)制,總改變率達(dá)40.28﹪.

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