幾種腎小球?yàn)V過(guò)率測(cè)定方法在慢性腎臟病中的臨床應(yīng)用及評(píng)價(jià).pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩58頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的: 慢性腎臟病(CKD)是世界范圍內(nèi)的公共健康問(wèn)題,其發(fā)病率呈現(xiàn)逐年遞增的趨勢(shì)。定期檢測(cè)腎臟功能對(duì)CKD的診斷和治療具有重要意義。腎小球?yàn)V過(guò)率(Glomerular filtrationrate,GFR)是評(píng)價(jià)腎臟功能最重要的指標(biāo),尋找一種準(zhǔn)確、方便、廉價(jià)的GFR測(cè)定方法,即有利于明確CKD的臨床診斷及分期,又可以減輕CKD患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。本研究的目的是以目前國(guó)際公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn)--雙血漿法<'99m>TC-DTPA血漿清除率(

2、雙血漿法)為參考標(biāo)準(zhǔn),評(píng)價(jià)<'99m>Tc-DTPA腎動(dòng)態(tài)γ照相法(腎動(dòng)態(tài))、24小時(shí)肌酐清除率(24hCcr)、Cockcroft-Gaull方程(C-G方程)在測(cè)定CKD患者GFR方面的臨床應(yīng)用。 方法: 選擇2005.09~2007.01就診于我院的CKD患者,所有入選病例均符合美國(guó)CKD及透析臨床實(shí)踐(K/DOQI)指南中慢性腎臟病定義,年齡為18~90歲;同時(shí)排除以下情況:①急性腎臟病或急性腎功能不全者;②透

3、析患者;③合并水腫、胸水、腹水或嚴(yán)重心功能不全者;④嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、肢體缺如者;⑤合并使用西咪替丁、甲氧芐胺嘧啶等影響血清肌酐水平者。記錄患者的一般情況及臨床資料,應(yīng)用雙血漿法、腎動(dòng)態(tài)、C-G方程、24hCcr分別測(cè)定患者GFR,(分別記錄為GFR-雙血漿法、GFR-腎動(dòng)態(tài)、GFR-CG方程、GFR-24hCCr),并使用DuBois公式進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,GFR單位為ml<'-1>.min<'-1>.(1.73m<'2>)<'-1>,四種GFR

4、的測(cè)定均在同一個(gè)24小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。根據(jù)雙血漿法的GFR結(jié)果,按照K/DOQI指南中CKD的分期標(biāo)準(zhǔn)對(duì)病例進(jìn)行分期,每個(gè)分期內(nèi)病例數(shù)不少于40人。所得數(shù)據(jù)用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,運(yùn)用方差分析、相關(guān)分析和Kappa一致性檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,得出專業(yè)結(jié)論。 結(jié)果: 1 患者的一般情況:入選病例數(shù)為201人,其中男性100人,女性101人。入選CKD患者的病因分別為腎小球疾病(108例,53.73%)、腎小

5、管間質(zhì)性疾病(58例,28.86%)和其他(35例,17.41%)。 2 GFR-腎動(dòng)態(tài)、GFR-CG方程、GFR-24hCcr與GFR-雙血漿法的比較:GFR-腎動(dòng)態(tài)在全組及CKD2、3、4、5期與GFR-雙血漿法相比較均有顯著性差異(P<0.05),在CKDl期兩者相比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);GFR-CG方程在CKD1、3、4、5期與GFR-雙血漿法相比較均有顯著性差異(P<0.05),在全組及CKD2期兩者相比較無(wú)

6、顯著性差異(P>0.05);GFR-24hCcr在全組及各個(gè)分期與GFR-雙血漿法相比較均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。 3 GFR-腎動(dòng)態(tài)、GFR-CG方程、GFR-24hCcr與GFR-雙血漿法的相關(guān)性:散點(diǎn)圖描繪可見(jiàn)三者與GFR-雙血漿法均呈直線相關(guān)關(guān)系;GFR-腎動(dòng)態(tài)在全組及CKD2、3、4、5期與GFR-雙血漿法均密切相關(guān)(P<0.05),在CKDl期與GFR-雙血漿法無(wú)相關(guān)關(guān)系(P>0.05);GFR-CG方程、G

7、FR-24hCcr在全組及各個(gè)分期與GFR.雙血漿法均密切相關(guān)(P<0.05)。 4 GFR-腎動(dòng)態(tài)、GFR-CG方程、GFR-24hCcr絕對(duì)偏差的相互比較:全組:GFR-24hCcr、GFR-CG方程的絕對(duì)偏差與GFR-腎動(dòng)態(tài)的絕對(duì)偏差相比較均有顯著性差異(P均為0.000),GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差與GFR-CG方程的絕對(duì)偏差相比較也存在顯著性差異(P=0.01);CKDl期:GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差與GFR

8、-腎動(dòng)態(tài)、GFR-CG方程的絕對(duì)偏差相比較均有顯著性差異(P=0.002、0.029),而GFR-腎動(dòng)態(tài)的絕對(duì)偏差與GFR-CG方程的絕對(duì)偏差之間無(wú)顯著性差異(P>0.05);CKD2期:GFR-腎動(dòng)態(tài)的絕對(duì)偏差與GFR-CG方程、GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差相比較均存在顯著性差異(P=0.032、0.047),而GFR-CG方程的絕對(duì)偏差與GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差之間無(wú)顯著性差異(P>0.05);CKD3期:GFR-腎動(dòng)態(tài)的絕

9、對(duì)偏差與GFR-CG方程、GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差相比較均存在顯著性差異(P=0.005、0.000),GFR-CG方程的絕對(duì)偏差與GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差之間也有顯著性差異(P=0.016);CKD4期:GFR-腎動(dòng)態(tài)的絕對(duì)偏差與GFR-CG方程、GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差相比較均存在顯著性差異(P=0.007、0.001),而GFR-CG方程的絕對(duì)偏差與GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差之間無(wú)顯著性差異(P>0.05);

10、CKD5期:GFR-腎動(dòng)態(tài)的絕對(duì)偏差與GFR-CG方程、GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差相比較均存在顯著性差異(P=0.003、0.002),而GFR-CG方程的絕對(duì)偏差與GFR-24hCcr的絕對(duì)偏差之間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。 5 Kappa檢驗(yàn)結(jié)果:GFR-腎動(dòng)態(tài)、GFR-CG方程、GFR-24hCcr與GFR-雙血漿法一致性檢驗(yàn)的Kappa值分別為0.465、0.577、0.689,P值均為0.000。

11、結(jié)論: 1 就整體而言,腎動(dòng)態(tài)與雙血漿法有較好的一致性;腎動(dòng)態(tài)可能適合于腎功能CKD2、3、4期的患者;而對(duì)于CKD5期的患者而言,腎動(dòng)態(tài)的準(zhǔn)確性低于其他分期;在2、3、4、5期可能過(guò)高估計(jì)GFR。 2 就整體而言,C—G方程與雙血漿法有較好的一致性,可以代替雙血漿法評(píng)估CKD患者的GFR;CKDl期C-G方程可能過(guò)低估計(jì)GFR,且其準(zhǔn)確性可能低于其他分期;而CKD3、4、5期,C-G方程可能過(guò)高估計(jì)GFR。 3

12、 無(wú)論是全體患者還是各期患者,24hCcr與雙血漿法有較好的一致性,都可以使用來(lái)評(píng)估CKD患者的GFR,24hCcr在CKD2期的準(zhǔn)確性可能低于其他分期。 4 就整體而言,在估測(cè)CKD患者GFR方面,24hCcr優(yōu)于其他兩種方法,而C-G方程優(yōu)于腎動(dòng)態(tài)。 5 腎動(dòng)態(tài)、C-G方程和24hCcr有各自的優(yōu)點(diǎn)和影響因素,因此我們?cè)谶x擇測(cè)定方法時(shí)應(yīng)充分考慮到患者的具體情況和各種方法的影響因素,以期得到對(duì)患者而言最合適的GFR檢測(cè)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論