GPR55表達(dá)與人喉鱗狀細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的關(guān)系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、分類號:密級:UDC:學(xué)號:406521612522南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文GPR55表達(dá)與人喉鱗狀細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的關(guān)系表達(dá)與人喉鱗狀細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的關(guān)系TherelationshipofGPR55expressionininvasionmetastasisofhumanlaryngealsquamouscellcarcinoma王紫媛培養(yǎng)單位(院、系):南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱:丁劍午教授主任醫(yī)師申請學(xué)位的學(xué)科

2、門類:醫(yī)學(xué)學(xué)科專業(yè)名稱:腫瘤學(xué)論文答辯日期:2015年05月答辯委員會主席:徐方云評閱人:周存才陳麗2015年05月摘要II摘要摘要目的:目的:從mRNA和蛋白水平檢測孤兒GPR55(phanreceptGPR55)在人喉鱗癌組織及癌旁組織的表達(dá)情況,并分析GPR55與不同患者臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。通過siRNA干擾GPR55的表達(dá),檢測GPR55沉默后對人喉鱗癌Hep2細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移能力的影響。方法:方法:1、采用RTPCR、Wes

3、ternBlot和免疫組化方法檢測GPR55在人喉鱗癌組織及癌旁組織的表達(dá)情況,并分析GPR55蛋白表達(dá)水平與不同患者臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。2、設(shè)計并合成特異性siRNA,采用脂質(zhì)體法瞬時轉(zhuǎn)染人喉鱗癌Hep2細(xì)胞。通過RTPCR方法檢測不同分組中GPR55mRNA的水平,篩選出沉默效果最佳的片段。采用Transwell侵襲實(shí)驗和劃痕實(shí)驗檢測GPR55沉默后Hep2細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力的變化。結(jié)果:結(jié)果:1、GPR55在人喉鱗癌組織中以

4、中等陽性或強(qiáng)陽性表達(dá)為主,而癌旁組織中則以陰性或弱陽性表達(dá)為主,并且GPR55的表達(dá)與喉鱗癌的分化程度和頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率有關(guān),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。GPR55與患者性別、年齡、臨床分型、PS評分無關(guān)。2、Transwell侵襲實(shí)驗顯示siRNA沉默GPR55后,Hep2細(xì)胞平均穿膜數(shù)量比對照組明顯減少,P0.05;劃痕實(shí)驗顯示對照組12h和24h的Hep2細(xì)胞遷移率明顯較siRNAGPR553轉(zhuǎn)染組高,P0.01。結(jié)論:結(jié)論:1、GPR55在

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