GPR55表達(dá)與人喉鱗狀細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的關(guān)系.pdf

1、分類(lèi)號(hào)：密級(jí)：UDC：學(xué)號(hào)：406521612522南昌大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文GPR55表達(dá)與人喉鱗狀細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的關(guān)系表達(dá)與人喉鱗狀細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移能力的關(guān)系TherelationshipofGPR55expressionininvasionmetastasisofhumanlaryngealsquamouscellcarcinoma王紫媛培養(yǎng)單位（院、系）：南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)：丁劍午教授主任醫(yī)師申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科

2、門(mén)類(lèi)：醫(yī)學(xué)學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：腫瘤學(xué)論文答辯日期：2015年05月答辯委員會(huì)主席：徐方云評(píng)閱人：周存才陳麗2015年05月摘要II摘要摘要目的：目的：從mRNA和蛋白水平檢測(cè)孤兒GPR55（phanreceptGPR55）在人喉鱗癌組織及癌旁組織的表達(dá)情況，并分析GPR55與不同患者臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。通過(guò)siRNA干擾GPR55的表達(dá)，檢測(cè)GPR55沉默后對(duì)人喉鱗癌Hep2細(xì)胞侵襲和轉(zhuǎn)移能力的影響。方法：方法：1、采用RTPCR、Wes

3、ternBlot和免疫組化方法檢測(cè)GPR55在人喉鱗癌組織及癌旁組織的表達(dá)情況，并分析GPR55蛋白表達(dá)水平與不同患者臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。2、設(shè)計(jì)并合成特異性siRNA，采用脂質(zhì)體法瞬時(shí)轉(zhuǎn)染人喉鱗癌Hep2細(xì)胞。通過(guò)RTPCR方法檢測(cè)不同分組中GPR55mRNA的水平，篩選出沉默效果最佳的片段。采用Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)和劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)GPR55沉默后Hep2細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力的變化。結(jié)果：結(jié)果：1、GPR55在人喉鱗癌組織中以

4、中等陽(yáng)性或強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)為主，而癌旁組織中則以陰性或弱陽(yáng)性表達(dá)為主，并且GPR55的表達(dá)與喉鱗癌的分化程度和頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率有關(guān)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。GPR55與患者性別、年齡、臨床分型、PS評(píng)分無(wú)關(guān)。2、Transwell侵襲實(shí)驗(yàn)顯示siRNA沉默GPR55后，Hep2細(xì)胞平均穿膜數(shù)量比對(duì)照組明顯減少，P0.05；劃痕實(shí)驗(yàn)顯示對(duì)照組12h和24h的Hep2細(xì)胞遷移率明顯較siRNAGPR553轉(zhuǎn)染組高，P0.01。結(jié)論：結(jié)論：1、GPR55在