肝細(xì)胞性肝癌癌組織微淋巴管密度及VEGF-C的表達(dá)與肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩46頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的: 1:探討肝細(xì)胞性肝癌癌組織、癌邊緣組織及癌以遠(yuǎn)肝組織中微淋巴管的分布特點(diǎn),以及微淋巴管密度與第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。 2:探討肝細(xì)胞性肝癌癌組織VEGF-C蛋白的表達(dá)水平與第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。 方法: 取肝細(xì)胞性肝癌癌組織、癌邊緣組織及癌以遠(yuǎn)肝組織各45例,術(shù)后病理確診第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移共14例。所有患者術(shù)前未行任何抗腫瘤治療,全部病例臨床資料完整并獲知情同意。 手術(shù)方式:所有

2、患者均行腫瘤根治性切除術(shù),并常規(guī)清掃第一肝門(mén)淋巴結(jié)。 取材部位:癌組織、癌邊緣組織(肉眼距癌組織邊緣0.3 cm~0.5cm)及癌以遠(yuǎn)肝組織(距腫物邊緣10cm以上)及第一肝門(mén)淋巴結(jié)。 (1)應(yīng)用免疫組織化學(xué)(SP)法,檢測(cè)45例肝細(xì)胞性肝癌癌組織、癌邊緣組織及癌以遠(yuǎn)肝組織中D2-40的表達(dá),探討肝細(xì)胞性肝癌癌組織中微淋巴管的分布特點(diǎn),以及微淋巴管密度(microlymphatic vessel density MLVD

3、)與第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。 (2)應(yīng)用免疫組織化學(xué)(SP)法,分析45例肝細(xì)胞性肝癌癌組織中VEGF-C蛋白的表達(dá)水平與第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。 (3)采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果: 1.肝細(xì)胞性肝癌癌組織中微淋巴管的分布特點(diǎn) D2-40染色微淋巴管呈棕黃色或淺黃色,45例肝細(xì)胞性肝癌癌組織內(nèi)未見(jiàn)微淋巴管(見(jiàn)圖2),癌邊緣組織內(nèi)見(jiàn)散在分布的微淋巴管,其形態(tài)各異

4、、管腔不規(guī)則、管壁不完整,多數(shù)缺乏基底膜(見(jiàn)圖3)。癌以遠(yuǎn)肝組織內(nèi)肝血竇周?chē)嗫梢?jiàn)微淋巴管,呈條索狀或不規(guī)則裂隙狀,管腔較小,數(shù)量明顯少于癌邊緣組織(見(jiàn)圖4)。伴第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞性肝癌癌邊緣組織內(nèi)的微淋巴管數(shù)量明顯多于無(wú)肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(見(jiàn)圖5)。 2.肝細(xì)胞性肝癌癌組織、癌邊緣組織及癌以遠(yuǎn)肝組織中微淋巴管密度(MLVD)計(jì)數(shù)比較。 癌邊緣組織中MLVD計(jì)數(shù)為7.15±3.13個(gè)/HP×200,明顯高于癌以遠(yuǎn)肝

5、組織的3.92±1.61個(gè)/HP×200,兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。癌組織中MLVD計(jì)數(shù)為0。(見(jiàn)附表1) 3.肝細(xì)胞性肝癌伴第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組癌邊緣組織中MLVD計(jì)數(shù)比較。 14例伴第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞性肝癌癌邊緣組織中MLVD計(jì)數(shù)為10.25±1.05個(gè)/HP×200,31例無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的癌邊緣組織中MLVD計(jì)數(shù)為5.78±2.64個(gè)/HP×200。伴第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的癌

6、邊緣組織中MLVD顯著高于無(wú)淋巴轉(zhuǎn)移組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(見(jiàn)附表2) 4.肝細(xì)胞性肝癌癌組織、癌邊緣組織及癌以遠(yuǎn)肝組織中VEGF-C蛋白的表達(dá)。 45例肝細(xì)胞性肝癌標(biāo)本中VEGF-C蛋白在癌邊緣組織、癌組織中呈高表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率分別為88.89%(40/45)、64.45%(29/45),兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。VEGF-C蛋白在癌以遠(yuǎn)肝組織中呈低表達(dá)或不表達(dá),陽(yáng)性表達(dá)率為37.78%(

7、17/45),與癌組織及癌邊緣組織中的表達(dá)差異有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,(P<0.05)。(見(jiàn)附表3) 5:肝細(xì)胞性肝癌伴第一肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組與無(wú)肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組癌邊緣組織VEGF-C蛋白的表達(dá)。 14例伴有肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞性肝癌患者,有13例癌邊緣組織VEGF-C蛋白表達(dá)陽(yáng)性,陽(yáng)性率為92.86%(13/14);31例無(wú)肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞癌患者,有17例癌邊緣組織VEGF-C蛋白表達(dá)陽(yáng)性,陽(yáng)性率為54.84%(17

8、/31),兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(見(jiàn)附表4) 6:肝細(xì)胞性肝癌癌邊緣組織中MLVD與VEGF-C蛋白表達(dá)的關(guān)系。 45例肝細(xì)胞性肝癌癌邊緣組織中有40例VEGF-C蛋白表達(dá)陽(yáng)性,癌邊緣組織中MLVD計(jì)數(shù)為9.13±2.12個(gè)/HP×200明顯高于VEGF-C蛋白表達(dá)陰性者6.05±4.22個(gè)/HP×200,兩組比較差異具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(見(jiàn)附表5) 結(jié)論: 1.用

9、D2-40標(biāo)記的微淋巴管,肝細(xì)胞性肝癌癌組織中未發(fā)現(xiàn)微淋巴管;癌邊緣組織見(jiàn)散在分布的微淋巴管,數(shù)量多、管腔較大,管壁不完整;癌以遠(yuǎn)肝組織見(jiàn)少量微淋巴管,呈條索狀,管腔較小。 2.伴有肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞性肝癌癌邊緣組織MLVD高于無(wú)肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者。 3.VEGF-C蛋白在癌邊緣組織呈高表達(dá),其表達(dá)率高于癌組織和癌以遠(yuǎn)肝組織。 4.伴有肝門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肝細(xì)胞性肝癌癌邊緣組織VEGF-C蛋白表達(dá)率高于無(wú)肝門(mén)淋巴結(jié)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論