?；撬徭V合成與質(zhì)量控制研究.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)對(duì)?；撬徭V的兩種結(jié)構(gòu)?；撬徭V鹽(MTS)和?；撬徭V配合物(MTC)進(jìn)行理化性質(zhì)和合成工藝研究，利用正交試驗(yàn)方法對(duì)?；撬徭V鹽的合成工藝進(jìn)行重點(diǎn)研究，制定?；撬徭V鹽相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 方法：牛磺酸鎂鹽(MTS)合成方法一：以?；撬岷蜌溲趸V為原料，采用酸堿中和反應(yīng)合成?；撬徭V鹽(MTS);?；撬徭V鹽合成方法二：先用鎂屑和甲醇合成甲醇鎂，再與?；撬岷铣膳；撬徭V鹽(MTS)；?；撬徭V配合物合成方法：將?；撬崛苡贜H3-NH4C

2、1緩沖溶液制成藥物配體與氧化鎂反應(yīng)制得。 結(jié)果：波譜分析證明所得產(chǎn)物分別為?；撬徭V鹽和牛磺酸鎂配合物。牛磺酸鎂鹽分子量為308.62，合成方法一產(chǎn)率55﹪，方法二產(chǎn)率50﹪。牛磺酸鎂配合物分子量為290.60，產(chǎn)率70﹪。MTS、MTC在IR光譜中3500～2800cm-1，1200cm-1，1050cm-1特征峰不同，可用于鑒別二者。提出的?；撬徭V鹽的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可用于其質(zhì)量控制。 結(jié)論：本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：(1)通過(guò)正交試驗(yàn)