姜黃素納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的藥代動(dòng)力學(xué)及靶向性研究.pdf

1、本文分兩個(gè)部分進(jìn)行探討：
　　第一部分：姜黃素納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究
　　目的：研究CUR-NLCs在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)特性。
　　方法：應(yīng)用HPLC-UV法檢測0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、12、24 h大鼠血漿內(nèi)的姜黃素含量，評價(jià)CUR-NLCs的藥代動(dòng)力學(xué)特性。
　　結(jié)果：CUR-NLCs在體內(nèi)的曲線下面積為820.36 mg/(h·L)，是游離姜黃素的2.38倍，消

2、除半衰期為20.62h，是游離姜黃素(6.47h)的3.19倍，兩者之間的差異均具有顯著性(P<0.01)。
　　結(jié)論：與游離姜黃素相比，CUR-NLCs顯著減慢了姜黃素在血液內(nèi)的消除速度，延長了保留時(shí)間，提高了生物利用度。
　　第二部分：姜黃素納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體在大鼠體內(nèi)的靶向性研究
　　目的：研究CUR-NLCs在大鼠各器官的分布，評價(jià)其靶向性。
　　方法：應(yīng)用HPLC-UV法檢測0.25、0.5、0.75、1

3、、2、4、6、8、12、24 h大鼠各器官內(nèi)的姜黃素含量，使用相對靶向效率、靶向指數(shù)評價(jià)CUR-NLCs的靶向性。
　　結(jié)果：與游離姜黃素相比，CUR-NLCs在腦、脾臟、肺中的相對靶向效率分別為515.53％、58.41％、17.61％，靶向性增強(qiáng)；在心臟、腎臟、肝臟中的相對靶向效率分別為-45.27％、-36.08％、-10.64％，靶向性減弱。對于腦，CUR-NLCs相對于游離姜黃素的靶向指數(shù)達(dá)到了12.12，其峰值濃度、藥