LIF對血管內皮祖細胞體外增殖和分化影響的研究.pdf

1、目錄lLIF對血管內皮祖細胞體外增殖和分化影響的研究111中文摘要112英文摘要313前言614材料與方法915結果OOOOTO1416討論2217結論2718參考文獻2819英漢縮略詞對照表312致謝323血管內皮祖細胞及與腫瘤的相關(綜述)33瀘州醫(yī)學院碩士學位論文形。原代培養(yǎng)的第7天細胞，鏡下可見兩組均有較快的細胞增殖，細胞體積較前明顯增大，細胞相互聚集，密度增大，數(shù)量增多；有較多的克隆集落形成，集落中央以圓形細胞群為主，圍繞圓形

2、細胞周圍的是呈紡錘形放射狀排列的梭形細胞；實驗組細胞集落及細胞數(shù)量較對照組明顯占優(yōu)勢，而細胞體積與對照組相比則偏小。培養(yǎng)第14天，對照組細胞可達80％左右融合，中央細胞以多角形細胞為主，也有梭形細胞，呈鋪路石樣生長，細胞體積明顯偏大；實驗組90％左右融合，中間以橢圓形細胞和梭形細胞為主，外周多角形細胞不明顯。②培養(yǎng)第1、3、7、14天CDl33的流式細胞檢測結果顯示：對照組CDl33的表達表現(xiàn)為先升后降，培養(yǎng)7天表達最強，其下降幅度則較

3、前上升幅度更為明顯；實驗組CDl33的表達雖亦表現(xiàn)為先升后降，但上升幅度較對照組快，下降幅度與對照組相比則明顯要慢。③MTT檢測結果顯示：兩組～90吸光度的差值隨培養(yǎng)時間的延長而逐漸增大，對照組EPCs所測得的A490(nm)的吸光度值較同時期實驗組小，差異具有統(tǒng)計學意義(PO05)。實驗組細胞增殖率較對照組高。結論：在體外特定培養(yǎng)體系下，添加一定濃度的白血病抑制因子(10ng／m1)能促進臍血來源內皮祖細胞的增殖并抑制其分化。關鍵詞：