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1、目的:本文研究以生物相容性好,比高分子材料毒性更低的內(nèi)源性生理物質(zhì)一長(zhǎng)鏈的飽和脂肪酸(硬脂酸)為載體制備紫杉醇硬脂酸納米粒的制備工藝。通過(guò)采用聚乙二醇(PEG)對(duì)納米粒進(jìn)行表面修飾以實(shí)現(xiàn)納米藥物緩釋,達(dá)到長(zhǎng)循環(huán)的目的。并研究了紫杉醇納米粒某些方面的物理性質(zhì)。為下一步的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床研究,了解其靶向和緩釋等性質(zhì)及療效奠定基礎(chǔ)。 方法:本研究使用乳化蒸發(fā)一低溫固化法制備紫杉醇硬脂酸納米粒,通過(guò)單因素確定了對(duì)紫杉醇納米粒制備的主要影響
2、因素,通過(guò)多因素試驗(yàn)確定了影響因素最適合水平。通過(guò)高效液相色譜法測(cè)定藥物含量,并計(jì)算載藥量,藥物利用率。對(duì)所獲得的資料用SPSS 13.0進(jìn)行處理所用方法為正交試驗(yàn)直觀分析和方差分析。通過(guò)透射電子顯微鏡觀察紫杉醇硬脂酸納米粒的形態(tài),采用激光粒度儀測(cè)定紫杉醇硬脂酸納米粒的粒徑大小及分布。最后對(duì)紫杉醇硬脂酸納米粒懸濁液的物理性質(zhì)進(jìn)行了初步考察。 結(jié)果:在單因素試驗(yàn)中,考察了超聲乳化強(qiáng)度,超聲乳化時(shí)間,Brij78加量,紫杉醇加量,硬
3、脂酸加量,卵磷脂加量,揮發(fā)溫度等因素對(duì)載藥量和藥物利用率的影響規(guī)律,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,其中超聲乳化強(qiáng)度,Brij78加量,卵磷脂加量,揮發(fā)溫度等因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響較大。 在多因素試驗(yàn)中,考察了超聲乳化強(qiáng)度,Brij78加量,卵磷脂加量,揮發(fā)溫度等四因素對(duì)載藥量和藥物利用率的影響規(guī)律,獲得了制備紫杉醇硬脂酸納米粒的最佳工藝配方和條件是:卵磷脂加量為100mg,Brij78加量為400mg,超聲乳化強(qiáng)度為60%,揮發(fā)溫度為75℃。
4、 在優(yōu)化的制備配方及條件下,DL達(dá)7.45%,RY達(dá)到69.48%,獲得比較理想的試驗(yàn)結(jié)果。 通過(guò)透射電子顯微鏡觀察到納米粒呈圓球形,形態(tài)規(guī)則,分布均勻。通過(guò)激光粒度儀測(cè)得的納米粒平均粒徑為139nm,粒徑小于200hm的粒子占到納米粒總數(shù)的99%。通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)制得的紫杉醇硬脂酸納米粒懸濁液物理穩(wěn)定性較差,放置一定時(shí)間有肉眼可見的沉淀出現(xiàn)。 結(jié)論:通過(guò)單因素及多因素試驗(yàn)獲得的最佳工藝配方和條件下制備的紫杉醇硬脂酸納米粒
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