HL-60細胞誘導分化后LMP-TAP的表達變化及其意義的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景:腫瘤的免疫逃逸機制是目前腫瘤分子生物學研究的一個熱點,已發(fā)現(xiàn)多種來源的腫瘤細胞不表達或低水平表達HLA-I類分子,從而逃脫機體的免疫監(jiān)視。低分子量蛋白酶體(LMP)包括兩個亞基LM2、LMP7,其作用在于能夠水解腫瘤抗原成為合適的肽段??乖幚硐嚓P轉運體蛋白(TAP)由TAP1和TAP2組成,主要負責將胞漿內(nèi)經(jīng)蛋白酶體降解后產(chǎn)生的肽段轉運到內(nèi)質網(wǎng)腔中。這些肽段在內(nèi)質網(wǎng)腔(ER)中與MHC-I類分子連接然后在細胞表面表達提呈,為CD

2、8+T淋巴細胞所識別,從而引起特異性的細胞毒性T淋巴細胞反應(CTL)。TAP1、TAP2、LMP2和LMP7其中一個或兩個亞基的缺失都會導致MHC-I類分子細胞表面表達的急劇下降。在LMP/TAP基因與腫瘤的關聯(lián)研究中,許多學者對實體瘤LMP/TAP表達失衡與腫瘤的惡性程度、轉移、存活相關性的研究進行了較為廣泛的探討,比如結腸癌、肺癌、腎細胞癌、食管癌、乳腺癌、原發(fā)性黑色素瘤等細胞系。這一系列研究揭示,這些細胞系的TAP或者LMP均有

3、不同亞類及不同程度的表達缺陷,但LMP/TAP與血液系統(tǒng)惡性疾病相關性分析則偶有報導。
   目的:基于上述理論背景,本研究建立ATRA和PMA分別誘導急性早幼粒白血病細胞株HL-60細胞分化的模型,對LMP/TAP構成亞單位TAP1、TAP2、LMP2、LMP7在該細胞模型中的表達變化及其臨床意義進行初步探討,旨在了解LMP/TAP在急性白血病發(fā)病和預后中的作用,探索新的基因靶點,擬為白血病的免治療開辟新的治療道路。
 

4、  方法:取對數(shù)生長期的HL-60細胞,分別加入ATRA、PMA進行誘導分化,同時設有陰性對照組,于37℃、5% CO2飽和濕度下培養(yǎng)72小時,Wright-Gimesa染色觀察HL-60細胞形態(tài),流式細胞術檢測CD11b、CD14的表達,逆轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測TAP1、TAP2、LMP2、LMP7基因的mRNA的表達,蛋白質印記(Western blot)檢測細胞TAP2的蛋白表達。測定結果用(x)±s表示,均數(shù)比

5、較采用f檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學差異。
   結果:0.8μM ATRA和50nM PMA分別作用HL-60細胞72小時后可顯著抑制細胞增殖,并出現(xiàn)明顯的分化現(xiàn)象,倒置顯微鏡下觀察到細胞分別向成熟粒細胞及巨噬細胞方向分化。流式細胞術檢測細胞表面標記:實驗組的CD11b、CD14與對照組相比均有明顯升高(P<0.05)。RT-PCR檢測誘導分化模型:TAP1、TAP2、LMP2、LMP7基因mRNA表達水平有顯著升高(P<0

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