2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩73頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、SU11248是一種多靶點的新型抗腫瘤藥物。具有抑制腫瘤細胞生長和阻斷腫瘤的血供的功能。本文以SU11248為基礎,通過對其分子中吡咯環(huán)上的官能團進行修飾來合成一系列SU11248的衍生物,以期望在藥物活性上取得突破。SU11248衍生物的合成分為二胺,吲哚酮,吡咯環(huán)三部分。 通過篩選,我們以四元雜環(huán)作為二胺。以1-二苯甲基-3-羥基氮雜環(huán)丁烷為原料經過對甲苯磺酰氯取代,疊氮化反應,還原反應來合成1-二苯甲基-3-氨基氮雜環(huán)丁烷

2、。同樣方法合成出卜叔丁氧羰基-3-氨基氮雜環(huán)丁烷。又以1-二苯甲基-3-羥基氮雜環(huán)丁烷為原料經過氧化反應,氰基化反應,還原反應來合成1-二苯甲基-3-羥基-3-氨甲基氮雜環(huán)丁烷。 以4-氟苯胺為起始原料,與水合氯醛及鹽酸羥胺作用生成對氟異亞硝基乙酰苯胺,然后在濃硫酸作用下進行環(huán)合形成化合物5-氟靛紅,最后經Wolff-Kishner-黃鳴龍反應得到5-氟-吲哚-2-酮,總收率66%。 吡咯環(huán)的合成,探索出兩種合成方法。一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論