益生菌組合和合生元治療wistar大鼠便秘型IBS模型探討.pdf

1、背景：腸易激綜合癥(IBS)是臨床常見(jiàn)的一種慢性功能性腸病，臨床癥狀復(fù)雜多變，長(zhǎng)期反復(fù)發(fā)作。由于其病因不清，治療以對(duì)癥為主。感染后易誘發(fā)IBS的事實(shí)，使腸道微生態(tài)平衡失調(diào)與IBS發(fā)病的相關(guān)性得到重視?；诖?，益生菌制劑如培菲康，整腸生等旨在改善腸道微生態(tài)失衡而用于治療IBS，但這些益生菌制劑缺乏對(duì)IBS的針對(duì)性，因此我們對(duì)針對(duì)性強(qiáng)的益生菌株治療C-IBS進(jìn)行了研究。 目的：研究乳酸桿菌臨床株CMS-H002和丁酸梭菌臨床株CMS

2、-H003的益生菌組合及添加菊糖的合生元制劑對(duì)wistar大鼠便秘型IBS模型的治療作用，研究益生菌組合與合生元改善C-IBS癥狀與菌群改變關(guān)系，探討其治療C-IBS作用機(jī)制，為C-IBS治療提供新的思路。 方法：將大鼠分為模型對(duì)照組，菊糖益生元組，乳酸桿菌CMS-H002和丁酸梭菌CMS-H003聯(lián)用益生菌組，CMS-H002、CMS-H003和菊糖聯(lián)用合生元組，澤馬可陽(yáng)性對(duì)照組，抗生素(甲硝唑與環(huán)丙沙星聯(lián)用)組，正?？瞻讓?duì)照

3、組，除空白組外各組予冰生理鹽水(0-4℃)灌胃14天建立wistar大鼠便秘型IBS模型，后分別予上述制劑治療14天，觀察各組大鼠一般狀況，24小時(shí)大便顆粒數(shù)，大便含水量，組織學(xué)損傷，菌群改變及結(jié)腸粘膜hsp-70表達(dá)。 結(jié)果： 1．各組大鼠體重變化差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，第14天，除空白組外，各組24小時(shí)糞便顆粒數(shù)，含水量明顯下降，組織學(xué)無(wú)損傷，提示造模成功，第28天益生元組，益生菌組，合生元組均增加大便含水量且益生菌組，合

4、生元組，改善大便顆粒數(shù)，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。 2．各組大鼠糞便菌群分析提示第14天各模型組擬桿菌數(shù)目增加，雙歧桿菌，乳酸桿菌數(shù)量明顯下降，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)，而腸球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌均無(wú)明顯差別，予14天治療后，益生菌組，合生元組可增加乳酸桿菌、雙歧桿菌量和丁酸梭菌數(shù)量，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。 3．結(jié)腸粘膜HSP-70在各組均有表達(dá)，差別無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(P<0.05)。