D-半乳糖誘導(dǎo)耳蝸線粒體DNA4834bp缺失突變大鼠模型對(duì)慢性噪聲損傷易感性研究.pdf

1、目的：研究D-半乳糖誘導(dǎo)耳蝸線粒體DNA4834bp缺失突變大鼠模型對(duì)慢性噪聲損傷易感性并初步探討其機(jī)制。
　　方法：1月齡SD大鼠72只,隨機(jī)分為四組:生理鹽水對(duì)照組,D-半乳糖組,生理鹽水噪聲暴露組,D-半乳糖噪聲暴露組。接受D-半乳糖組每日頸部皮下注射5g/L的D-半乳糖(500mg/Kg),連續(xù)注射八周。接受生理鹽水組每日頸部皮下注射等體積生理鹽水。完成后接受噪聲暴露組,每日暴露于110dBSPL穩(wěn)態(tài)白噪聲,每天6小時(shí),連

2、續(xù)暴露20天。聽(tīng)性腦干反應(yīng)(ABR)檢測(cè)大鼠聽(tīng)閾。實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)內(nèi)耳線粒體DNA4834bp缺失突變。耳蝸基底膜鋪片檢測(cè)并計(jì)數(shù)內(nèi)耳毛細(xì)胞。耳蝸半薄切片檢測(cè)并計(jì)數(shù)耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。透射電鏡觀察耳蝸血管紋超微結(jié)構(gòu)。
　　結(jié)果：給藥后2周,生理鹽水對(duì)照組和D-半乳糖組大鼠聽(tīng)閾差異無(wú)顯著性意義。生理鹽水噪聲暴露組和D-半乳糖噪聲暴露組,在噪聲暴露后產(chǎn)生明顯的暫時(shí)性閾移(TTS)和永久性閾移(PTS),兩組在各頻率產(chǎn)生的TTS差異無(wú)顯

3、著性意義,但在暴露后的第7天、14天兩組聽(tīng)閾差異逐漸顯現(xiàn),D-半乳糖噪聲暴露組TTS恢復(fù)期明顯延長(zhǎng),在暴露后21天遺留的PTS于24KHz和32KHz處兩組差異具有顯著性意義(P﹤0.05)。接受D-半乳糖組耳蝸線粒體DNA4834bp缺失突變明顯增高。生理鹽水噪聲暴露組和D-半乳糖噪聲暴露組可見(jiàn)明顯毛細(xì)胞丟失,但毛細(xì)胞計(jì)數(shù)兩組差異無(wú)顯著性意義。螺旋神經(jīng)節(jié)各組形態(tài)相似,細(xì)胞計(jì)數(shù)各組差異無(wú)顯著性意義。D-半乳糖組、生理鹽水噪聲暴露組和D-