DNA修復(fù)基因MGMT、ERCC1表達(dá)與早期非小細(xì)胞肺癌預(yù)后的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:檢測(cè)MGMT、ERCC1蛋白在42例接受術(shù)后順鉑輔助化療非小細(xì)胞肺癌腫瘤組織中的表達(dá)情況,從而探討這兩種蛋白表達(dá)對(duì)非小細(xì)胞肺癌化療效果及預(yù)后的預(yù)測(cè)作用。
   方法:應(yīng)用SP免疫組化方法檢測(cè)MGMT、ERCC1蛋白在42例非小細(xì)胞肺癌組織中的表達(dá)情況,并隨訪42例患者的術(shù)后生存狀況。應(yīng)用統(tǒng)計(jì)軟件x2檢驗(yàn)分析MGMT、ERCC1蛋白表達(dá)與年齡、性別、吸煙史、病理類型、TMN分期等臨床病理特征的關(guān)系,單因素Kaplan-Mei

2、ker分析(Log-rank檢驗(yàn))MGMT、ERCC1蛋白表達(dá)與總生存的關(guān)系,COX多因素分析影響總預(yù)后的因素。
   結(jié)果:
   1.在NSCLC腫瘤組織中MGMT蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為35.7%(15/42),ERCC1蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為45.2%(19/42)。
   2.MGMT蛋白表達(dá)、ERCC1蛋白表達(dá)與患者的年齡、性別、TMN分期、吸煙史、病理分化程度、病理類型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、胸膜侵犯均無(wú)明顯相關(guān)(P>0.

3、05)。
   3、單因素K-M生存分析表明MGMT蛋白表達(dá)陽(yáng)性組較陰性組總生存率低,總生存時(shí)間較陰性組短(P=0.049 log-rank檢驗(yàn)),ERCC1蛋白表達(dá)陽(yáng)性組較陰性組總生存率低,總生存時(shí)間較陰性組短(P=0.027 log-rank檢驗(yàn)),MGMT、ERCC1表達(dá)均陽(yáng)性組較其他組總生存率低,總生存時(shí)間較其它組短(P=0.028 log-rank檢驗(yàn)),COX多因素分析表明ERCC1蛋白表達(dá)(RR∶4.476,95%

4、CI∶1.388-14.435P=0.012)、TNM分期(RR∶3.150,95%CI∶1.189-8.347P=0.021)是影響總生存的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
   結(jié)論:MGMT、ERCC1蛋白表達(dá)是非小細(xì)胞肺癌中一種常見(jiàn)的現(xiàn)象。MGMT蛋白表達(dá)陽(yáng)性組、ERCC1蛋白表達(dá)陽(yáng)性組生存率均分別較陰性組低,總生存時(shí)間亦均較陰性組短,MGMT、ERCC1表達(dá)均陽(yáng)性組較其他組生存率低,總生存時(shí)間亦均較其它組短。ERCC1蛋白表達(dá)、TMN分

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