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1、鼻咽癌在頭頸部惡性腫瘤中的發(fā)病率居首位,而廣東省是鼻咽癌的高發(fā)區(qū)。放射治療作為目前對(duì)鼻咽癌最有效的治療手段,但放射線(xiàn)的無(wú)選擇性對(duì)機(jī)體正常組織造成較大的毒副作用、且產(chǎn)生諸多的臨床并發(fā)癥以及放療后復(fù)發(fā);要求提出更好的治療手段來(lái)解除病人的痛苦。作為生長(zhǎng)迅速的實(shí)體腫瘤,鼻咽癌生長(zhǎng)到一定體積時(shí),癌細(xì)胞常常處于缺氧微環(huán)境,為了維持腫瘤持續(xù)生長(zhǎng),必須依賴(lài)新生血管形成(angiogenesis),因此,腫瘤細(xì)胞對(duì)缺氧的適應(yīng)和血管生成是腫瘤發(fā)展過(guò)程中的關(guān)
2、鍵步驟,且與腫瘤的生長(zhǎng)和擴(kuò)散密切相關(guān)。在此過(guò)程中缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)起到中樞紐帶作用;HIF-1α是調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞缺氧反應(yīng)的主要轉(zhuǎn)錄因子,其在許多腫瘤中高表達(dá),且與腫瘤高度侵襲性、易轉(zhuǎn)移、對(duì)放化療不敏感和預(yù)后不良密切相關(guān)。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)是血管內(nèi)皮細(xì)胞的特異性有絲分裂原,對(duì)血管形成具有重要作用;同時(shí),VEGF的活性亦受到多種因素的調(diào)控;近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn),VEGF在缺氧組織中的轉(zhuǎn)錄活化主要受缺氧誘導(dǎo)因子-1調(diào)節(jié),并
3、保持其mRNA的穩(wěn)定性。RNA干擾是近年來(lái)研究基因功能的一個(gè)強(qiáng)有力的武器,隨著RNA干擾技術(shù)在哺乳動(dòng)物應(yīng)用研究的深入,利用RNA干擾技術(shù)開(kāi)展基因治療為腫瘤的治療提供了新的途徑。本研究以鼻咽癌細(xì)胞系CNE-Ⅱ?yàn)檠芯繉?duì)象,通過(guò)體外模擬缺氧微環(huán)境,以RNA干擾為手段,采用脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法,研究HIF-1α小片段干擾性RNA(siRNA)對(duì)缺氧誘導(dǎo)的CNE-Ⅱ細(xì)胞轉(zhuǎn)染前后低氧條件下HIF-1α和VEGF的表達(dá),初步探討HIF-1α在缺氧條件
4、下對(duì)鼻咽癌血管生成的調(diào)控作用。 目的:本研究以鼻咽癌細(xì)胞系CNE-Ⅱ?yàn)檠芯繉?duì)象,通過(guò)體外模擬缺氧微環(huán)境,以RNA干擾為手段,采用脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染方法,研究HIF-1α小片段干擾性RNA(siRNA)對(duì)缺氧誘導(dǎo)的CNE-Ⅱ細(xì)胞轉(zhuǎn)染前后低氧條件下HIF-1α和VEGF的表達(dá),初步探討HIF-1α在缺氧條件下對(duì)鼻咽癌血管生成的調(diào)控作用。 方法: 1.HIF-1α siRNA制備:設(shè)計(jì)并合成siRNA(siRNA+陰性對(duì)
5、照),并在GenBank database進(jìn)行BLAST檢索作同源性分析。 2.CNE-Ⅱ細(xì)胞的培養(yǎng):CNE-Ⅱ細(xì)胞采用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基培養(yǎng),細(xì)胞至37℃、5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),取生長(zhǎng)狀態(tài)良好的細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。在培養(yǎng)基中加入濃度為100μmol/L的CoCl2用于模擬腫瘤內(nèi)部乏氧微環(huán)境。 3.轉(zhuǎn)染目的細(xì)胞:利用陽(yáng)離子脂質(zhì)體LipofectamineTM2000將合成的HIF-1α siRNA轉(zhuǎn)入
6、鼻咽癌細(xì)胞CNE-Ⅱ內(nèi)。 4.因素檢測(cè) (1)樣品處理:TRIZOL試劑盒提取細(xì)胞的總RNA;RIPA裂解液裂解細(xì)胞提取總蛋白。 (2)RT-PCR:總RNA經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲取其cDNA,根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道合成特異性引物,以半定量PCR克隆檢測(cè)CNE-Ⅱ中HIF-1α及VEGF在RNA水平上的表達(dá)情況。 (3)Western blot:蛋白樣品的制備,蛋白的定量,SDS-PAG電泳,轉(zhuǎn)膜,免疫反應(yīng),化學(xué)發(fā)光、顯影、定
7、影。 結(jié)果: 1.常氧條件下,CNE-Ⅱ細(xì)胞HIF-1α mRNA表達(dá)水平穩(wěn)定,VEGFmRNA表達(dá)下調(diào),HIF-1α和VEGF蛋白的表達(dá)明顯下調(diào)。 2.低氧條件下,CNE-Ⅱ細(xì)胞HIF~1α mRNA表達(dá)水平穩(wěn)定,蛋白表達(dá)顯著升高,而VEGFmRNA和蛋白的表達(dá)均顯著升高。 3.siRNA轉(zhuǎn)染CNE-Ⅱ后能夠顯著下調(diào)HIF-1α的基因表達(dá),同時(shí)VEGF基因的表達(dá)也受到明顯抑制。 結(jié)論:
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