祛濕降濁法干預高血壓性腎損害(腎功能衰竭期)的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩70頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:探討高血壓性腎損害(腎功能衰竭期)的中醫(yī)臨床特點,為臨床治療提供參考依據(jù);觀察連黃降濁顆粒治療高血壓性腎損害(腎功能衰竭期)的臨床療效和連黃降濁顆粒對自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)腎臟功能和結構的保護作用,并探討其作用機理。方法:1、以原發(fā)病為高血壓病、慢性腎炎、糖尿病腎病、馬兜鈴酸性腎病四種疾病引起的慢性腎衰(CRF)作為觀察對象,觀察四種不同原發(fā)病引起CRF的臨床特點以及濕濁內(nèi)蘊證在四種原發(fā)病中出現(xiàn)的機率及客觀依據(jù)。2、96例中醫(yī)

2、辨證符合濕濁內(nèi)蘊證的高血壓性腎損害(腎功能衰竭期)患者,隨機分為試驗組和對照組各48例,試驗組用連黃降濁顆粒(1袋/次,1日3次)治療,對照組用尿毒清顆粒治療(1袋/次,1日3次),治療2個月,觀察治療前后兩組血壓、24小時尿蛋白定量、血紅蛋白、腎功能、一氧化氮(NO)、血漿內(nèi)皮素(ET)、甲狀旁腺激素(PTH)、N-已酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、濕濁內(nèi)蘊證的癥狀積分變化,比較療效差異。3、將29只SHR隨機分為4組:模型組、西藥

3、對照組(對照組)、連黃降濁顆粒低劑量組(低劑量組)、連黃降濁顆粒高劑量組(高劑量組),模型組8只,其他3組各7只,分別給于相應濃度和劑量的藥物灌胃12周,觀察大鼠的血壓、尿蛋白、腎功能和血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、內(nèi)皮素(ET)水平以及腎組織病理改變;并用半定量方法評價腎小球硬化程度、腎小管損傷程度及腎間質(zhì)纖維化程度,用ELISA測定腎皮質(zhì)轉化生長因子β1(TGF-β1)的表達。結果:1、共觀察209例CRF,其中原發(fā)病為高血壓性腎損害4

4、2例、慢性腎炎102例、糖尿病腎病36例、馬兜鈴酸性腎病29例。4種原發(fā)病引起的CRF各有特點;對濕濁內(nèi)蘊證各種癥狀出現(xiàn)的比率、濕濁內(nèi)蘊證出現(xiàn)的機率和癥狀積分進行統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn),高血壓性腎損害組均高于其他3組;對高血壓性腎損害組中26例濕濁內(nèi)蘊證患者的癥狀積分和臨床指標進行相關分析,發(fā)現(xiàn)濕濁內(nèi)蘊證與各臨床指標均相關。2、經(jīng)2個月的療程治療后試驗組患者的血壓、尿蛋白、ET、PTH、NAG、血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)、尿酸(UA)及中

5、醫(yī)癥狀積分顯著下降(P<0.05~0.01),而血紅蛋白、內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)、NO顯著上升(P<0.05~0.01),且連黃降濁顆粒作用較尿毒清顆粒更顯著。經(jīng)卡方檢驗,試驗組療效優(yōu)于對照組(P<0.05)。3、連黃降濁顆粒能減少SHR尿蛋白、降低血壓、改善腎功能、抑制AngⅡ和ET的合成,減輕腎臟病理損害,減輕腎小球硬化、腎小管損傷及腎間質(zhì)纖維化程度,抑制腎臟TGF-β1表達。連黃降濁顆粒效果優(yōu)于苯那普利。結論:1、濕濁內(nèi)蘊證是高

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論