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文檔簡介
1、目的:通過對貴陽醫(yī)學院附屬醫(yī)院新生兒科2010年12月至2013年12月收治的早產兒進行生化代謝指標的分析,了解早產兒胰島素樣生長因子-1(IGF-1)的變化趨勢,比較早產兒小于胎齡兒(SGA)組與適于胎齡兒(AGA)組胰島素抵抗指數(IRI),探討追趕生長對胰島素抵抗(IR)的影響及生化代謝指標與體格發(fā)育指標之間有無相關性,并分析影響生化代謝指標的相關因素,為研究學齡期及青春期兒童代謝綜合征(MS)奠定基礎,從而減少MS發(fā)生率。
2、> 方法:2010年12月至2013年12月貴陽醫(yī)學院附屬醫(yī)院新生兒科收治的早產兒共126例(排除可能影響胰島素(INS)、C肽、IGF-1正常分泌因素),根據胎齡和出生體重的關系,將其分為 SGA組及 AGA組。隨訪對象(生后1周內、6月、12月、24月、36月)均于清晨取空腹外周靜脈血6ml,分別檢測胰島素(INS)、C肽、IGF-1、甘油三酯(TC)、總膽固醇(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、空腹血糖(F
3、BG)、白蛋白、前白蛋白、肌酐,同時測量其體格指標,包括體重、身長、頭圍、胸圍、腹圍。計算出 IRI、Ponderal指數及 Kaup指數、體重標準差計分(SDS)、身長 SDS。
結果:1.早產兒IGF-1在生后逐漸升高,12~24月達高峰;2.SGA組LgINS、LgC肽、LgIRI、HDL均大于 AGA組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);3.追趕生長良好組 IGF-1較未追趕生長組高,LgIRI、Lg胰島素較未追趕生長
4、組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);4.體重 SDS與 IGF-1、TC、白蛋白、前白蛋白正相關(P<0.05,r分別為0.265、0.219、0.315、0.21),與LgIRI負相關(P<0.05,r=-0.23);身長 SDS與 IGF-1、白蛋白、前白蛋白正相關(P<0.05,r分別為0.274、0.226、0.202),與 LgIRI負相關(P<0.05,r=-0.21);Kaup指數與 IGF-1、TG、白蛋白、前白蛋白
5、正相關(P<0.05,r分別為0.248、0.234、0.38、0.281),與 LgIRI、C肽、肌酐負相關(P<0.05,r分別為-0.19、-0.22、-0.49);頭圍與 IGF-1、TC、LDL、白蛋白、前白蛋白正相關(P<0.05,r分別為0.481、0.43、0.272、0.615、0.706),與 C肽、肌酐負相關(P<0.05,r分別為-0.20、-0.21);胸圍與 IGF-1、TC、白蛋白、前白蛋白正相關(P<0.
6、05,r分別為0.505、0.3、0.608、0.704),與LgIRI、C肽、肌酐負相關(P<0.05,r分別為-0.19、-0.22、-0.19);腹圍與IGF-1、TC、白蛋白、前白蛋白、肌酐正相關(P<0.05,r分別為0.312、0.25、0.31、0.37、0.39);5.體重發(fā)育落后影響因素為 SGA(OR=5.67);身長發(fā)育落后影響因素為出生體重<1500g(OR=5.45);LgIRI的影響因素包括 SGA(OR=8
7、.52)、出生體重<1500g(OR=8.74)、未追趕生長(OR=11.26)。
結論:1.早產兒 IGF-1在生后逐漸升高,12~24月達高峰;2.SGA胰島素抵抗強于 AGA,且追趕生長程度越大,胰島素抵抗越低,IGF-1值越高;3.早產兒生化代謝指標與體格指標有不同程度的相關性;4.體重發(fā)育落后影響因素為 SGA,身長發(fā)育落后影響因素為出生體重<1500g,胰島素抵抗的影響因素包括 SGA、低出生體重及未追趕生長,且未
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