凋亡素2配體對放射線誘導(dǎo)95-D細(xì)胞凋亡的影響的研究.pdf

1、目的探討凋亡素2配體(Apo-2L)對放射線誘導(dǎo)肺癌95-D細(xì)胞凋亡作用的影響。
　　方法 MTT法檢測不同濃度凋亡素2配體在體外對肺癌95-D細(xì)胞分別作用24、48小時后的細(xì)胞增殖抑制率;將細(xì)胞分為對照組、凋亡素2配體組、放射線照射組、凋亡素2配體+放射線照射組，應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測各組細(xì)胞的凋亡率情況及細(xì)胞周期分布情況。
　　結(jié)果凋亡素2配體對95-D細(xì)胞的體外抑制作用明顯，隨著藥物作用時間的延長及所用藥物濃度的增大，凋亡

2、素2配體對95-D細(xì)胞的抑制率明顯增高(P＜0.05)。流式細(xì)胞術(shù)顯示凋亡素2配體與放射線照射聯(lián)用能夠使95-D細(xì)胞的凋亡率提高，與單用凋亡素2配體組及單純放療組相比，凋亡率差異顯著(P＜0.05)。流式細(xì)胞儀周期檢測顯示大部分細(xì)胞分布在G1期和S期，但各試驗組細(xì)胞周期分布比例無明顯差異。
　　結(jié)論1.凋亡素2配體對肺癌95-D細(xì)胞的增值抑制作用在一定范圍內(nèi)呈時間及濃度依賴性。
　　2.凋亡素2配體對肺癌95-D細(xì)胞的增值抑