子癇前期胎盤(pán)組織差異表達(dá)基因的克隆和初步鑒定.pdf

1、　　癇前期的易感基因并研究其表達(dá)情況成為當(dāng)前研究本病的重點(diǎn)。本研究應(yīng)用熒光mRNA差異顯示技術(shù)篩選子癇前期患者與正常孕婦胎盤(pán)組織差異表達(dá)的基因，并進(jìn)行克隆及初步鑒定，進(jìn)一步探討子癇前期發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制，為其遺傳學(xué)和易感基因的研究提供新的思路。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)研究，得出以下結(jié)論：1、本研究首次應(yīng)用熒光差異顯示方法研究子癇前期患者胎盤(pán)差異表達(dá)的基因，篩選并分離出部分子癇前期相關(guān)的基因片段。2、通過(guò)克隆和測(cè)序發(fā)現(xiàn)6個(gè)新的基因表達(dá)片段，并申請(qǐng)獲得新G

2、enBank登錄號(hào)。發(fā)現(xiàn)11個(gè)與已知基因高度同源的基因片段，對(duì)進(jìn)一步了解這些基因的功能及其在子癇前期中的作用均有重要意義。3、通過(guò)Northern印跡雜交、半定量RT-PCR及免疫組化驗(yàn)證新基因片段的表達(dá)，確定其表達(dá)規(guī)律，排除假陽(yáng)性。4、重度子癇前期患者胎盤(pán)組織PP2ACβmRNA及PP2A蛋白水平的表達(dá)均顯著高于正常，PP2A可能通過(guò)促進(jìn)胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞的凋亡及阻礙血管生成而參與子癇前期的發(fā)病。5、ABCG2在胎盤(pán)屏障中起重要作用，在重