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1、 目的：從胎兒肝臟中分離、純化肝干細(xì)胞并進(jìn)行短期培養(yǎng)。利用HGF和EGF誘導(dǎo)胎兒肝干細(xì)胞向肝細(xì)胞方向分化，探討此方法的有效性。結(jié)論：采用兩步膠原酶灌注加不連續(xù)Percoll密度梯度離心法可較好地分離純化胎兒肝干細(xì)胞；分離所得的肝干細(xì)胞活性和數(shù)量均可，短期培養(yǎng)可呈上皮細(xì)胞樣分裂增殖，傳代后仍可生長(zhǎng)，這些細(xì)胞可以做為進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)的材料。新鮮分離的胎兒肝干細(xì)胞具有生長(zhǎng)活性，呈克隆樣生長(zhǎng)；HGF或EGF可以促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)，增強(qiáng)細(xì)胞活力；HGF和E
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