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文檔簡介
1、目的:形態(tài)學觀察與多藥耐藥密切相關的MCF-7和MCF-7/ADR兩株細胞的生物學差異,對比檢測E-cadheri、γ-連環(huán)素、CD<,44>V<,6>的表達情況,檢測兩者超微結構的差異.該研究的重點并非是對腫瘤的耐藥機理進行研究,而是通過研究耐藥細胞的生物學特性嘗試揭示腫瘤化療耐藥及侵襲轉移與細胞生物學特性差異方面的內在聯(lián)系.分析乳腺癌細胞MCF-7和MCF-7/ADR中上述指標變化與腫瘤多藥耐藥性和侵襲轉移的關系.結論:1、MCF-
2、7細胞株在獲得耐藥性成為MCF-7/ADR細胞的同時,E-cadherin表達喪失、γ-連環(huán)素減弱,E-cd-cat復合體功能異常,是引起MCF-7/ADR細胞消化后狀態(tài)、生物學改變的重要原因.2、耐藥株MCF-7/ADR細胞E-cadherin表達喪失是mRNA水平以上發(fā)生變異的結果.3、掃描電鏡結果顯示MCF-7/ADR細胞絲狀偽足和吸盤樣結構增加是耐藥株細胞侵襲轉移能力較敏感株增強的形態(tài)學基礎.4、細胞連接減少、細胞骨架纖維排列紊
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