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1、目的: 研究DNA結(jié)合抑制因子-1(Inhibitor of DNA binding-1,Id-1)、抑癌基因PTEN蛋白在食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)中的表達(dá)及二者在食管鱗癌血管新生和預(yù)后中的作用。 方法: ESCC手術(shù)切除標(biāo)本131例,癌旁食管非腫瘤組織40例(離癌灶邊緣>5cm)為正常對(duì)照,二步法免疫組化檢測(cè)Id-1、PTEN表達(dá),通過(guò)CD34染色計(jì)算食管鱗癌微血管密度(MVD),分析Id-1、PTEN與MV
2、D的關(guān)系,并通過(guò)Kaplan-Meier壽命表法分析與預(yù)后的關(guān)系。 結(jié)果: 1.Id-1在ESCC組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為83.2%(109/131),而在切緣正常組織中的陽(yáng)性表達(dá)率僅5%(2/40),二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。 2.Id-1在ESCC中的表達(dá)與患者的年齡、性別、腫瘤大小、浸潤(rùn)深度及有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無(wú)關(guān)(P>0.05);而與ESCC分化程度及MVD呈正相關(guān)(P<0.01),與ESCC患者預(yù)
3、后呈負(fù)相關(guān)(P<0.01)。 3.PTEN在正常食管組織中陽(yáng)性表達(dá)率為97.5%(39/40),而在ESCC組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為62.6%(82/131),二者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。 4.PTEN在ESCC中的表達(dá)與患者的年齡、性別、組織分化無(wú)關(guān)(P>0.05),而與浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及MVD負(fù)相關(guān)(P<0.05),與ESCC患者預(yù)后正相關(guān)。 5.ESCC中Id-1表達(dá)與PTEN表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(P<0
4、.01),在對(duì)血管新生的影響方面,可能Id-1起更重要作用,二者差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。COX回歸模型提示Id-1、PTEN表達(dá)及侵襲深度均為患者預(yù)后的重要影響因素(P<0.05)。 結(jié)論: 1.ESCC組織中Id-1的表達(dá)顯著高于切緣正常組織,提示Id-1的高表達(dá)可能與ESCC的發(fā)生有關(guān)。 2.Id-1表達(dá)可能促進(jìn)ESCC的血管新生,Id-1高表達(dá)者預(yù)后差。 3.PTEN在切緣正常食管組織中高
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