麝香配伍冰片干預(yù)腦缺血再灌注損傷相關(guān)機制的代謝組學(xué)研究.pdf

1、目的：
　　參照 Koizum線栓法改良復(fù)制建立腦缺血再灌注損傷（Cerebral ischemia reperfusion injury，CIRI）模型，利用基于硅烷化衍生的代謝組學(xué)方法獲得麝香冰片配伍干預(yù)局灶性腦缺血再灌注損傷大鼠早期（發(fā)病后72小時內(nèi)）的血漿代謝物指紋圖譜。旨在探求血漿代謝產(chǎn)物中可能參與調(diào)節(jié)腦缺血再灌注損傷的生物標(biāo)志物，從生物學(xué)角度探討麝香配伍冰片發(fā)揮腦保護作用的相關(guān)機制。
　　方法：
　　SPF

2、級成年SD大鼠，依照完全隨機的原則分為三組：正常對照組（A組）、麝香冰片組（B組）、模型組（C組），按照機體損傷時間點給藥，觀察其神經(jīng)行為學(xué)變化，并在每個給藥時間點后1h取血，利用代謝組學(xué) GC-MS測定方法，獲得麝香冰片配伍干預(yù)局灶性腦缺血再灌注損傷大鼠的血漿代謝物指紋圖譜，分析其中的氨基酸、脂肪酸、有機酸、糖類和固醇類物質(zhì)含量水平，應(yīng)用PCA等方法比較正常、模型組和給藥組指紋圖譜的差異。
　　結(jié)果：
　　1．利用改良線栓

3、法成功完成大腦中動脈栓塞（Middle cerebral artery occlusion，MCAO）缺血再灌注損傷模型構(gòu)建，大鼠呈現(xiàn)缺血后神經(jīng)功能缺損癥狀，處死后取腦觀察腦組織形態(tài)腫脹及顏色變淺，顱底未見出血，符合缺血再灌注研究模型。
　　2．利用已建立的GC-MS測定方法，獲得了大鼠血漿代謝物指紋圖譜。
　　3．鑒定了其中29個主要色譜共有峰。
　　4．通過主成分分析方法比較了其中14個主要共有峰在正常、模型組和給