幼齡SD大鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型的建立及血清MCP-1、皮質(zhì)醇研究.pdf

1、目的:肺炎的動(dòng)物模型國內(nèi)已有報(bào)道，一般采用有創(chuàng)的麻醉方法和有創(chuàng)的菌液注入方式，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。本實(shí)驗(yàn)探索一種操作更簡單、成功率更高的方法建立幼齡SD大鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型，更能準(zhǔn)確地反應(yīng)臨床肺炎克雷伯桿菌肺炎的病理生理過程。同時(shí)給予肺炎克雷伯桿菌肺炎動(dòng)物模型頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預(yù)，評價(jià)血清單核細(xì)胞趨化蛋白—1（MCP—1）、皮質(zhì)醇水平是否可以作為判斷肺炎克雷伯桿菌肺炎病情輕重、好轉(zhuǎn)的一個(gè)臨床指標(biāo)。 方法:72只4周

2、齡清潔級(jí)Sprague Dawleg（SD）大鼠隨機(jī)分為對照組、模型組和干預(yù)組，每組24只。每組均采用異氟醚吸入麻醉、氣管插管，模型組、對照組經(jīng)氣管插管氣管內(nèi)注入菌液，對照組用同樣方法注入等量生理鹽水。接種成功24h后，干預(yù)組給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預(yù)。第3、5、7天各組隨機(jī)選取SD大鼠8只，行血清單核細(xì)胞趨化蛋白—1、皮質(zhì)醇檢測、胸片檢查、肺組織病理切片。 結(jié)果: 1，成功建立幼齡SD大鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型。

3、 2，第3天，模型組、干預(yù)組巨噬細(xì)胞趨化蛋白—1、皮質(zhì)醇升高，與對照組有顯著性差異，模型組與干預(yù)組無顯著性差異； 3，第5天，模型組單核細(xì)胞趨化蛋白—1、皮質(zhì)醇繼續(xù)升高，與對照組、干預(yù)組有顯著性差異，干預(yù)組第5天與第3天相比變化不明顯，干預(yù)組與對照組有顯著性差異； 4，第7天，模型組單核細(xì)胞趨化蛋白—1、皮質(zhì)醇繼續(xù)升高，與對照組、干預(yù)組有顯著性差異，干預(yù)組與對照組無顯著性差異。 結(jié)論: 1，此種方法更簡

4、單、快捷、真實(shí)、準(zhǔn)確、方便地建立大鼠肺炎克雷伯肺炎模型。 2，幼齡SD大鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型急性感染期MCP—1升高，在給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預(yù)后下降，第7天恢復(fù)至正常。由此可見，MCP—1參與了肺炎克雷伯桿菌肺炎的病理生理過程，動(dòng)態(tài)監(jiān)測血清MCP—1水平可作為判斷肺炎克雷伯桿菌肺炎病情輕重、好轉(zhuǎn)的一個(gè)臨床參考指標(biāo)。 3，幼齡SD大鼠肺炎克雷伯桿菌肺炎模型急性感染期血清皮質(zhì)醇升高，在給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉干預(yù)后下降