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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)檢測(cè)兒童急性髓細(xì)胞性白血病(AML)患者的NPM1基因突變,大劑量阿糖胞苷化療后Ara-c及其代謝物阿糖尿苷的血濃度以及白血病細(xì)胞的免疫標(biāo)記,研究疾病本身因素和宿主因素兩方面對(duì)兒童AML的預(yù)后影響。 方法:①構(gòu)建NPM1 cDNA 片段的野生型和突變型質(zhì)粒,分別建立野生型和突變型的PCR擴(kuò)增標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后通過(guò)HRM-PCR和HRM分析檢出70例AML樣本中NPM1基因突變情況。分析NPM1基因突變和兒童急性髓細(xì)胞性白血
2、病患者臨床表現(xiàn)和預(yù)后間的關(guān)系。②采用高效液相色譜法測(cè)定32例AML患兒Ara-c,Ara-u的血濃度,并進(jìn)行預(yù)后分析。③采用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定101例AML患兒的免疫表型,結(jié)合臨床資料進(jìn)行預(yù)后分析。 結(jié)果:⑴經(jīng)測(cè)序分析證實(shí)HRM法能高靈敏度、高特異性地檢測(cè)NPM1基因突變。本組研究病例中,NPM1基因突變陽(yáng)性率45.7%。NPM1突變組和NPM1 野生組在臨床各項(xiàng)指標(biāo)上(如性別、年齡、外周血白細(xì)胞數(shù)、乳酸脫氫酶、血清鐵蛋白、骨髓腫瘤
3、細(xì)胞比例等)的差異不大,但外周血小板數(shù)有差異;NPM1突變組的第一療程緩解率(81.3%)、5年無(wú)事件生存率EFS(64.4%),5年總生存率OS(63.1%)相對(duì)較高,但未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)有顯著性差異,故有待進(jìn)一步擴(kuò)大樣本后繼續(xù)研究。⑵大劑量Ara-c化療時(shí)血藥高峰濃度平均為39.46±15.13umol/L,Ara-u血濃度平均為258.23±58.23 umol/L。32例患兒中共有12例復(fù)發(fā),20例長(zhǎng)期生存組中120min時(shí)Ara-c
4、血濃度平均為42.65±17.27 umol/L,復(fù)發(fā)組為34.15±8.96 umol/L,兩組比較P值0.126。相應(yīng)Ara-u 濃度長(zhǎng)期生存組261.12±59.60 umol/L,復(fù)發(fā)組253.42±58.13umol/L,兩組比較P值0.723。⑶CD34陰性組以及CD34和HLA-DR 同時(shí)陰性組一療程CR 率均明顯高于非陰性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.008,0.000);從EFS來(lái)看,CD34陰性組,HLA-DR陰性組
5、以及CD34和HLA-DR同時(shí)陰性組均明顯高于非陰性組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.004,0.006,0.04),而CD14,CD15,CD7,CD19 差異對(duì)CR和EFS均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論:①HRM法能高靈敏度、高特異性地檢測(cè)NPM1基因突變。NPM1突變組和NPM1野生組在臨床各項(xiàng)指標(biāo)上的差異不大,NPM1突變組的第一療程緩解率、5年EFS、5年OS相對(duì)較高,但未發(fā)現(xiàn)顯著性差異。②Ara-c、Ara-u血濃度個(gè)體差異較大
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