TM和MMP-9在多器官功能障礙綜合.pdf

1、目的: 檢測MODS大鼠模型中血清TM和MMP-9的濃度變化以及它們在肺、腎、小腸組織中的表達，初步驗證內(nèi)皮細胞損害和細胞外基質(zhì)的損害是MODS發(fā)生發(fā)展中的共同環(huán)節(jié)的新觀點，進而為MODS的臨床研究提供實驗基礎(chǔ)。方法:成年雄性wistar大鼠40只，隨機分為對照組(生理鹽水組8只)、MODS模型組(32只)，模型組又分為造模后12h、24h、48h、72h不同時相，每組8只。模型制備采用二次打擊模型即失血加酵母多糖攻擊：大鼠左眼球取血1

2、ml/100g，4h后以4ml/100g量無菌腹腔注射酵母多糖石蠟混懸液(1g/320ml)，造模完后在不同的時相處死搜集標本。用肉眼、光鏡觀察肺、腎、小腸標本在MODS不同時相時的結(jié)構(gòu)變化，用ELISA法監(jiān)測MODS不同時相血清中TM和MMP-9的濃度變化，用免疫組化法測定TM和MMP-9在MODS不同時相的肺、腎、小腸中的表達。結(jié)果:1)ELISA檢測表明：造模后12-72h，MODS大鼠模型血清中TM濃度即顯著高于正常對照組(P<

3、0.01-0.05)，其峰值見于造模后24h(P<0.01)，造模后48-72 h組TM濃度較24h有所下降，但仍顯著高于正常對照組(P<0.01-0.05)。造模后12-48h，MODS大鼠模型血清中MMP-9濃度即顯著高于正常對照組(P<0.01)，其峰值見于造模后48h(P<0.01)。2)免疫組化檢測表明：各組織中TM的陽性表達12h組比正常對照組有所增加(P<0.01-0.05)，隨后下降，至24h與正常對照組TM的陽性表達無