

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、[試驗?zāi)康腯探討(1)胃癌癌周淋巴管密度與胃癌侵襲轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系;(2)血清VEGF-D水平與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移性及癌周淋巴管密度之間的關(guān)系,為明晰胃癌淋巴轉(zhuǎn)移的分子機制提供研究基礎(chǔ),并為臨床診治提供理論依據(jù)。 [材料和方法]采取正常人和胃癌患者術(shù)前血清,應(yīng)用酶聯(lián)免疫(ELISA)法檢測血清中內(nèi)皮生長因子D(VEGF-D)濃度;施行胃癌切除術(shù)獲得胃癌癌周組織和正常區(qū)胃組織標(biāo)本,石蠟切片,應(yīng)用VEGFR-3抗體SABC免疫組織化學(xué)技術(shù)染
2、色,標(biāo)記淋巴管,計數(shù)組織中微淋巴管密度(LMVD)。常規(guī)病理組織檢查,獲得胃癌病理結(jié)果。[結(jié)果](1)胃癌癌周組織與正常區(qū)組織石蠟切片各28例。鏡下發(fā)現(xiàn),在癌周區(qū)處于開放狀態(tài)的功能性微淋巴管增多。胃癌癌周組織LMVD(22.10±6.99個/HP×200)較遠離癌腫區(qū)正常胃組織LMVD(10.625±1.90個/HP×200)明顯增多(p=0.000)。在胃癌癌周組織,有淋巴轉(zhuǎn)移患者LMVD(25.43±6.33個/HP×200)比沒有
3、淋巴轉(zhuǎn)移患者LMVD(16.10±2.93個/HP×200)顯著增高(p=0.000);Ⅲ期和Ⅳ期晚期腫瘤LMVD(24.88±6.71個/HP×200)較Ⅰ期Ⅱ期早期腫瘤(16.22±2.50個/HP×200)顯著增高(p=0.000);腫瘤直徑大于5cm患者LMVD(27.18±6.95個/HP×200)比小于5cm者(19.28±5.33個/HP×200)顯著增高(p=0.002)(見表1-4);LMVD與腫瘤分型和是否侵及漿膜無
4、關(guān)。 (2)胃癌研究組30例,正常對照組10例。胃癌患者血清VEGF-D水平(15.83±19.25pg/ml)高于正常對照組(6.09±6.18pg/ml),(p=0.020)。有淋巴轉(zhuǎn)移患者VEGF-D水平(20.79±21.71pg/ml)比沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者VEGF-D水平(5.92±5.94pg/ml)顯著增高(p=0.009)。胃癌患者血清VEGF-D水平與腫瘤大小、分期、分型和是否侵及漿膜無關(guān)。胃癌患者血清VEGF
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 胃癌癌周淋巴管密度與病理生物學(xué)行為的相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺癌中MMP-7、VEGF-D的表達與微血管密度、微淋巴管密度的相關(guān)性研究.pdf
- VEGF-C、VEGF-D在上皮性卵巢癌組織的表達及與癌周淋巴管生成及淋巴轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究.pdf
- VEGF-C,VEGF-D在宮頸鱗狀細胞癌組織的表達及其與淋巴管新生和淋巴轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf
- 鼻咽癌淋巴管密度及淋巴管侵犯與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf
- 胰腺癌患者血清CA-199值與癌周組織淋巴管密度相關(guān)性分析.pdf
- 進展期胃癌中VEGF-A、VEGF-D和Podoplanin的表達及其與淋巴道轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf
- VEGF-C介導(dǎo)的腫瘤淋巴管生成與喉癌淋巴道轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf
- 瘢痕疙瘩微淋巴管密度與侵襲性生長的相關(guān)性研究.pdf
- 早期宮頸癌淋巴管新生與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究.pdf
- 肝細胞生長因子與胃癌淋巴管生成及淋巴轉(zhuǎn)移相關(guān)性的實驗研究.pdf
- VEGF-D在淋巴管生成及乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中作用的研究.pdf
- 胃癌淋巴管生成與淋巴轉(zhuǎn)移的關(guān)系及抗淋巴管生成的實驗研究.pdf
- VEGF-D介導(dǎo)TNF-α促進膽囊癌細胞微淋巴管生成.pdf
- 甲狀腺乳頭狀癌微淋巴管密度和VEGF-C表達與頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移機制研究.pdf
- 腎透明細胞癌癌旁區(qū)淋巴管密度與淋巴轉(zhuǎn)移關(guān)系的臨床研究.pdf
- 肝細胞性肝癌癌組織微淋巴管密度及VEGF-C的表達與肝門淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf
- 乳腺癌組織中VEGF-C、VEGF-D的表達及其與淋巴管生成及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf
- HMGB1和TAMs與宮頸癌淋巴管密度的相關(guān)性研究.pdf
- 乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中ESM-1的表達與VEGF-D的表達、淋巴管生成及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系.pdf
評論
0/150
提交評論