樹(shù)舌靈芝部分提取物的分離及其藥理活性研究.pdf

1、本論文以溶劑提取法、兩相溶劑萃取法對(duì)樹(shù)舌靈芝子實(shí)體[Ganoderma applanatum(Pers.)Pat]的化學(xué)成分進(jìn)行了提?。煌瑫r(shí)以分離得到的各組分為受試物對(duì)化學(xué)性肝損傷的保護(hù)作用及抗炎鎮(zhèn)痛作用進(jìn)行了研究；以薄層色譜(TLC)、硅膠柱色譜、葡聚糖凝膠LH-20柱色譜等化學(xué)方法對(duì)活性組分石油醚提取物、乙酸乙酯提取物進(jìn)行了分離、純化、鑒定。 首先，采用溶劑浸漬法提取樹(shù)舌靈芝子實(shí)體中的有機(jī)化合物。樹(shù)舌靈芝子實(shí)體干燥(40℃烘

2、干)，粉碎后，置于帶蓋不銹鋼桶中，石油醚室溫下浸提3次，合并三次提取液，減壓濃縮得石油醚提取物。樹(shù)舌靈芝粗粉揮至無(wú)醚味后再用95％乙醇浸提，方法同石油醚。得乙醇浸膏。將乙醇浸膏分散于水，依次用乙酸乙酯和正丁醇萃取，分別得到乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物。 采用傳統(tǒng)多糖提取方法(水提醇沉法)對(duì)樹(shù)舌靈芝子實(shí)體的多糖進(jìn)行提取，通過(guò)Sevage法除蛋白后，應(yīng)用苯酚-硫酸法對(duì)其進(jìn)行了總糖含量測(cè)定，結(jié)果表明，提取物總糖含量為57.1％。采用乙

3、醇提取，堿提酸化法提取了樹(shù)舌靈芝酸性組分。 其次，應(yīng)用四氯化碳誘導(dǎo)化學(xué)性肝損傷模型，初步研究了樹(shù)舌靈芝石油醚提取物，乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、多糖、酸性組分對(duì)化學(xué)性肝損傷的保護(hù)作用。結(jié)果表明，石油醚提取物(0.1 g/kg)、乙酸乙酯提取物(0.2 g/kg)及粗多糖(0.4 g/kg)均可抑制實(shí)驗(yàn)性肝損傷小鼠ALT及AST活力(P<0.05，P<0.01)，提示對(duì)肝臟有保護(hù)作用。而石油醚提取物隨劑量增加，ALT、AST值呈

4、升高趨勢(shì)，說(shuō)明大劑量的樹(shù)舌靈芝石油醚提取物可對(duì)肝臟產(chǎn)生毒性。正丁醇提取物各劑量與酸性組分作用相似，未見(jiàn)到明顯保肝作用。 采用二甲苯致小鼠耳廓腫脹、扭體法、熱板法研究了樹(shù)舌靈芝上述5種提取物抗炎鎮(zhèn)痛活性。結(jié)果表明，樹(shù)舌靈芝石油醚提取物、正丁醇提取物、粗多糖對(duì)二甲苯所致炎癥有明顯的抗炎作用，其中，正丁醇提取物效果最好，對(duì)二甲苯致小鼠耳廓腫脹抑制率為30.2％；粗多糖對(duì)于化學(xué)性刺激(體積分?jǐn)?shù)0.6％醋酸)引起的疼痛具有明顯的鎮(zhèn)痛作用，

5、能有效降低因醋酸所致扭體反應(yīng)數(shù)，鎮(zhèn)痛百分率為37.2％。對(duì)于物理性刺激(熱板法)引起的疼痛，粗多糖需要較長(zhǎng)代謝時(shí)間才發(fā)揮明顯的鎮(zhèn)痛作用，明顯延長(zhǎng)小鼠熱板痛閾值，此時(shí)粗多糖的鎮(zhèn)痛作用較阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)。而乙酸乙酯提取物、酸性組分并未表現(xiàn)出抗炎鎮(zhèn)痛活性。 最后，以薄層色譜(TLC)，硅膠柱色譜、葡聚糖凝膠LH-20柱色譜等化學(xué)方法對(duì)石油醚提取物、乙酸乙酯提取物進(jìn)行了分離、鑒定。石油醚提取物經(jīng)硅膠柱色譜，以石油醚-乙酸乙酯系統(tǒng)洗脫