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文檔簡介
1、目的:通過把轉(zhuǎn)染了含谷氨酰胺酶基因C末端反義序列質(zhì)粒的胃癌細(xì)胞接種于裸鼠,觀察其成瘤能力及增殖能力的變化,檢驗(yàn)反義核酸技術(shù)抑制谷氨酰胺酶表達(dá)對(duì)腫瘤生長的抑制作用,為腫瘤的基因治療提供新的理論依據(jù).方法:該課題前期階段已將含谷氨酰胺酶基因C末端反義序列的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入胃癌細(xì)胞并命名為SGC-7901<'GA>.先把SGC-7901<'GA>細(xì)胞和空白對(duì)照組細(xì)胞SGC-7901<'Neo>進(jìn)行體外培養(yǎng),再把兩種胃癌細(xì)胞接種于6周齡BALB/C裸
2、鼠皮下,建立胃癌的裸鼠動(dòng)物模型,觀察裸鼠成瘤情況.采用MTT法檢測兩種胃癌細(xì)胞在體外生長能力的差異,免疫組織化學(xué)方法(S-P法)檢測腫瘤組織增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)表達(dá),TUNEL法檢測腫瘤組織細(xì)胞凋亡,采用RT-PCR技術(shù)檢測腫瘤組織中谷氨酰胺酶mRNA的含量.結(jié)果:1.兩組細(xì)胞的生長曲線顯示SGC-7901<'GA>細(xì)胞增生速度明顯低于對(duì)照組.2.以相同的細(xì)胞濃度接種于裸鼠,實(shí)驗(yàn)組成瘤時(shí)間明顯晚于對(duì)照組,成瘤后腫瘤生長速度實(shí)驗(yàn)組也
3、明顯慢于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組腫瘤平均重量明顯低于對(duì)照組.3.實(shí)驗(yàn)組腫瘤組織的細(xì)胞增殖指數(shù)明顯低于對(duì)照組,而細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯高于對(duì)照組.4.腫瘤組織中谷氨酰胺酶mRNA的含量實(shí)驗(yàn)組明顯低于對(duì)照組.結(jié)論:通過谷氨酰胺酶基因C末端反義序列封閉谷氨酰胺酶的基因,抑制了谷氨酰胺酶的表達(dá),降低了胃癌細(xì)胞內(nèi)谷氨酰胺酶的活性,阻斷了胃癌對(duì)谷氨酰胺的利用,從而抑制了腫瘤的增殖,促進(jìn)了腫瘤細(xì)胞的凋亡.反義核苷酸技術(shù)抑制谷氨酰胺酶表達(dá)的方法是治療腫瘤的一個(gè)新途徑.
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