版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:采用去勢聯(lián)合糖皮質(zhì)激素法建立骨質(zhì)疏松動物模型,測量骨質(zhì)疏松癥USPIO增強前后骨質(zhì)信號變化,分析骨質(zhì)疏松癥單核巨噬細胞吞噬USPIO的能力及組織學(xué)基礎(chǔ),為骨質(zhì)疏松癥的研究提供新的思路和方法。
方法:選用5月齡20只雌性大白兔,隨機分成二組,每組10只。A組模型組:切除雙側(cè)卵巢一周后開始肌肉注射甲基強的松龍,共注4周;B組對照組(假手術(shù)組):打開腹腔,找著卵巢后關(guān)閉腹腔。A組于術(shù)后4周及6周行BMD檢查,并與B組進行對照。
2、模型制備成功后對兩組動物的腰椎和股骨進行MRI掃描。行MRI平掃后經(jīng)耳緣靜脈注入USPIO,24小時后進行第二次掃描。掃描序列采用矢狀位SETIWI,F(xiàn)SET2WI,GRET2#WI,橫軸位FSET2WI序列。對腰椎椎體及股骨增強前和增強后的信號強度進行比較。掃描完成后立即處死兔子取腰椎椎體,脫鈣后進行HE染色和普魯士藍染色并在顯微鏡下觀察,分析觀察單核巨噬細胞吞噬USPIO的情況。
結(jié)果:術(shù)后4周A組BMD略有降低,6周時下
3、降明顯,與B組比較有明顯差異(P<0.05)。術(shù)后6周MRI平掃TIWI,T2:1:WI圖像上A組較B組信號強度均略有增高,但兩組SNR比較無明顯差異(P>0.05)。B組增強后24小時和增強前比較椎體TIWI信號強度無明顯變化,T2:1:WI略有下降,增強后與增強前SNR比較無明顯差異(P>0.05)。A組增強后24小時和增強前比較TIWI信號強度略有增高,增強前和增強后SNR比較無明顯差異(P>0.05);T2:1:WI信號強度明顯
4、下降,增強前和增強后SNR比較有明顯差異(P<0.05)。二組USPIO增強前和增強后信號強度變化(用△SNR表示)比較TIWI無明顯差異(P>0.05);T2:1:WI比較有明顯差異(P<0.05)。A組股骨增強后T2:1:WI信號強度略有下降,增強前和增強后SNR比較無明顯差異(P>0.05)。光鏡下顯示A組HE染色可見骨小梁變細斷裂,普魯士藍染色核固紅復(fù)染可見有鐵顆粒沉積于巨噬細胞內(nèi)。B組HE染色可見骨小梁粗大連續(xù),普魯士藍染色核
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- no骨質(zhì)疏松癥
- 骨質(zhì)疏松癥
- 骨質(zhì)疏松癥研究
- 老人骨質(zhì)疏松癥
- 骨質(zhì)疏松癥ppt
- 老年骨質(zhì)疏松癥
- 2017骨質(zhì)疏松癥
- 骨質(zhì)疏松癥防治
- 骨質(zhì)疏松癥講座
- 骨質(zhì)疏松癥的實驗室檢查
- 骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防
- 骨質(zhì)疏松癥的護理
- 骨質(zhì)疏松癥的康復(fù)
- 骨質(zhì)疏松癥的防治
- 骨質(zhì)疏松癥的護理.
- 補腎中藥改善骨質(zhì)疏松癥的實驗研究.pdf
- 認識骨質(zhì)疏松癥詳解
- 骨質(zhì)疏松癥診療規(guī)范
- 繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥
- 骨質(zhì)疏松癥 ppt課件
評論
0/150
提交評論