血小板四因子對巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞系MO7e的趨化作用及其作用機制的初步探討.pdf

1、該文研究CXC趨化因子家族成員血小板四因子（platelet factor 4,PF4）對人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞系MO7e的趨化作用并初步探討其作用機制.用5μm孔徑Transwell測定PF4對MO7e細(xì)胞系的趨化作用,37℃溫育4h后,流式細(xì)胞儀計數(shù)穿入下腔的細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)PF4可以增加MO7e細(xì)胞趨化率,為對照組的1.46±0.28倍（n=9,P<0.05）.MO7e細(xì)胞與CD117、CD31、CD11a、CD54、CD49d、CD11

2、b、CD18單克隆抗體溫育后再進(jìn)行趨化實驗,CD31使MO7e細(xì)胞自發(fā)遷移率和PF4誘導(dǎo)的趨化率分別下降至對照組的70.61±2.26﹪與76.63±8.15﹪,提示CD31在PF4誘導(dǎo)的趨化中起了關(guān)鍵的作用.結(jié)果提示p85/p110 PI3K位于CD31的下游,可能參與了PF4誘導(dǎo)的MO7e細(xì)胞趨化.總之,PF4對MO7e細(xì)胞系有趨化作用,并促進(jìn)細(xì)胞肌動蛋白骨架的重組,這種趨化作用不依賴于胞內(nèi)鈣濃度腸變化,CD31分子介導(dǎo)的由細(xì)胞表面