齊墩果酸對(duì)K562白血病細(xì)胞凋亡相關(guān)基因表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：研究齊墩果酸(OleanolicAcid，以下簡(jiǎn)稱OA)對(duì)白血病細(xì)胞株K562凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響。 方法：本實(shí)驗(yàn)以K562細(xì)胞為研究對(duì)象，801μmol/L齊墩果酸為處理因素，采用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)的變化、運(yùn)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)凋亡相關(guān)基因bcl-2、bax、bcl-xL、bid、c-myc、fas、fasl、faddmRNA表達(dá)水平的變化。 結(jié)果： 1.與空白組和DMSO對(duì)

2、照組比較，80μmol/LOA作用K562細(xì)胞后，細(xì)胞生長(zhǎng)受到抑制，增殖能力減弱，且有時(shí)間依賴性。細(xì)胞表現(xiàn)為：形狀不規(guī)則，部分出現(xiàn)膜皺縮、凋亡小體等凋亡標(biāo)志，而對(duì)照組細(xì)胞大小均一，無明顯的增殖抑制和形態(tài)學(xué)變化。 2.與空白組和DMSO對(duì)照組比較，80μmol/LOA作用于K562細(xì)胞隨作用時(shí)間的增長(zhǎng)，可顯著上調(diào)其bax/bcl-2表達(dá)的比值，其中以促進(jìn)bax的表達(dá)為主，而抑制bcl-2的表達(dá)則相對(duì)較弱。3.與空白組和DMSO對(duì)照

3、組比較，801μmol/LOA作用K562細(xì)胞后，fas基因mRNA表達(dá)高于對(duì)照組，而fasl、fadd基因mRNA未見表達(dá)。4.與空白組和DMSO對(duì)照組比較，80μmol/LOA作用K562細(xì)胞隨作用時(shí)間的延長(zhǎng)c=myc、bcl-xLmRNA的表達(dá)量顯著下調(diào)。5.與空白組和DMSO對(duì)照組比較80μmol/LOA作用K562細(xì)胞，隨作用時(shí)間的延長(zhǎng)bid基因mRNA的表達(dá)量顯著上調(diào)。 結(jié)論：齊墩果酸在體外具有抑制白血病K562細(xì)胞