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1、目的:蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)在細(xì)胞中精氨酸的甲基化過程中起到重要作用,在神經(jīng)元細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)育過程中有著重要意義。先天性巨結(jié)腸(HD)的病理特點(diǎn)為末端腸段神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的缺乏。在本研究中,將檢測(cè)PRMT1在HD患兒結(jié)腸狹窄段(HD組)及正常結(jié)腸組織(對(duì)照組)中的表達(dá)情況,探討HD發(fā)病機(jī)制。
方法:標(biāo)本取自2010年9月至2011年10月間行手術(shù)治療患兒,20例HD組標(biāo)本取自狹窄腸段(無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞腸段),20例對(duì)
2、照組標(biāo)本取自正常腸段組織。40例患兒均在聊城市人民醫(yī)院和聊城市第二人民醫(yī)院行手術(shù)治療。手術(shù)中采取HD患兒痙攣段及對(duì)照組患兒新鮮結(jié)腸標(biāo)本,立即送至實(shí)驗(yàn)室,置于-86℃低溫冰箱內(nèi)保存,所有標(biāo)本收集后進(jìn)行檢測(cè)。通過WesternBlot實(shí)驗(yàn)分析腸段PRMT1蛋白表達(dá)量;通過免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)觀察PRMT1在結(jié)腸各層組織細(xì)胞中的表達(dá)情況。
結(jié)果:HD組狹窄段腸段PRMT1蛋白含量明顯減少(p<0.05)。兩組腸粘膜隱窩細(xì)胞PRMT1
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