CO-,2-氣腹對兔肝VX2腫瘤MMP2及CD34表達(dá)的影響.pdf

1、目的：檢測CO2氣腹下兔肝VX2腫瘤MMP2及CD34的表達(dá)，探討CO2對腫瘤侵襲生長轉(zhuǎn)移的影響及機制。 方法：選用2.5～3.5kg健康雄性新西蘭兔，采用組織塊移植法建立兔肝VX2腫瘤模型，術(shù)后實驗動物在同等條件下飼養(yǎng)1周。把種植成功后的30只實驗兔隨機分為3組：氣腹組(A組，n=10)、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑(MMPi)組(B組，n=10)及免氣腹組(C組，n=10)。A組、B組模擬腹腔鏡手術(shù)，腹腔內(nèi)注入CO2氣體，壓力為7.

2、5mmHg，氣體流量為0.4L/min，于右下腹穿刺置入套管針1枚模擬Trocar穿刺，手術(shù)開始后A組立即腹腔注射生理鹽水5ml，B組立即腹腔注射MMPi，即鄰菲羅啉(1，10-Phenanthroline)25mg/kg，氣腹持續(xù)3h；C組以2根縫線懸吊腹壁，于右下腹穿刺置入套管針1枚模擬Trocar穿刺，持續(xù)3h。所有動物麻醉恢復(fù)后，保持在相同飼養(yǎng)條件下，14d后安樂死處死動物，觀察腫瘤生長、轉(zhuǎn)移情況，比較各組腫瘤最大徑、體積及重量

3、；免疫組織化學(xué)方法(SABC法)檢測腫瘤及腫瘤旁組織MMP2及CD34的表達(dá)，采用IPP圖像分析軟件分析腫瘤組織、腫瘤旁組織.MMP2及CD34的平均光密度。 結(jié)果：(1).各組均未見肝內(nèi)、腹膜轉(zhuǎn)移，無腹水形成。(2).A組、B組、C組腫瘤最大徑分別為(3.15±0.2 1)cm，(2.43±0.32)cm和(2.16±0.29)cm(P=0.000)；腫瘤體積分別為(2.97±0.57)cm3，(2.00±0.68)cm3和(

4、1.33±0.27)cm3(P=0.000)；腫瘤重量分別為(4.39±0.40)g，(3.78±0.65)g和(3.36±0.41)g(P=0.000)。(3).MMP2表達(dá)：A組、B組、C組腫瘤組織MMP2平均光密度分別為0.2052±0.0167，0.1980±0.0332，0.1711±0.0284(P=0.022)；腫瘤旁組織MMP2平均光密度分別為0.2081±0.0199，0.1726±0.0073，0.1396±0.00

5、79(P=0.000)。(4).CD34表達(dá)：A組、B組、C組腫瘤組織CD34平均光密度分別為0.2310±0.0226，0.2219±0.0154，0.1886±0.0180(P=0.000)；腫瘤旁組織CD34平均光密度分別為0.2198±0.0505，0.1761±0.0237，0.1108±0.0046(P=0.000)。 結(jié)論：(1).CO2氣腹可促進(jìn)兔肝VX2腫瘤生長；MMP2促進(jìn)腫瘤血管新生；(2).MMP抑制劑對