益氣補腎法抑制裸鼠乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的作用研究.pdf

1、目的：使用左心室注入法制造裸鼠乳腺癌骨轉(zhuǎn)移模型，確定最佳的造模細胞濃度。觀察益氣補腎中藥對于裸鼠乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的抑制作用，為進一步明確作用機制做好前期準備。
　　方法：1、將MDA-MB-231細胞株培養(yǎng)后，采用1×106、5×106、1×107個/ml三種不同濃度的細胞懸液，使用左心室注射法，制造乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的動物模型，運用ECT檢查及病理檢測的方法確診骨轉(zhuǎn)移，確定最佳的細胞濃度并觀察造模效果。
　　2、運用左心室注射法進行

2、裸鼠乳腺癌骨轉(zhuǎn)移造模后，將20只裸鼠隨機分成2組，治療組采用益氣補腎方藥灌胃，對照組采用等量的去離子水灌胃治療，共42天，每3天記錄小鼠體重，并根據(jù)體重調(diào)整藥量。42天后使用ECT檢查每只裸鼠的骨轉(zhuǎn)移情況，并進行部分的病理檢查，采用統(tǒng)計分析，觀察益氣補腎方藥對于乳腺癌骨轉(zhuǎn)移模型的抑制作用。
　　結(jié)果：1、使用不同細胞濃度的MDA-MB-231細胞懸液進行左心室注射法造模后，三者的造模均較為安全，無一例裸鼠死亡，但1×106、5×1

3、06個/ml細胞濃度的造模成功率低，而1×107個/ml細胞濃度造模成功率高，達75％。
　　2、裸鼠造模后，治療組采用益氣補腎的經(jīng)典方藥大補元煎，而對照組采用等量的去離子水進行灌胃治療后，ECT檢查提示：治療組的骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率為30%，相對對照組80%來說，其骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生率較對照組要低。
　　結(jié)論：1、使用MDA-MB-231細胞株，使用1×107/ml的細胞濃度，采用左心室注射法進行乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的造模，是安全可靠的，陽性率