

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文檔簡介
1、目的:
?、沤⒖煽康捏w外培養(yǎng)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞(KFB)的方法,觀察其生物學(xué)特征,為瘢痕疙瘩的體外實(shí)驗(yàn)構(gòu)建平臺。
?、蒲芯葵}酸氨酮戊酸光動力法(ALA-PDT)對KFB增殖的抑制作用,初步探討ALA-PDT對瘢痕疙瘩的作用機(jī)理,為臨床預(yù)防和治療瘢痕疙瘩提供理論依據(jù)。
?、茄芯緼LA-PDT對KFB凋亡的影響,分析凋亡過程中Caspase3、8、9表達(dá)的水平,對凋亡通路進(jìn)行初步探討。
方法:
2、⑴采用組織貼壁法進(jìn)行體外瘢痕疙瘩的成纖維細(xì)胞的培養(yǎng),并進(jìn)行傳代,觀察其生物學(xué)特征,并采用免疫細(xì)胞化學(xué)法進(jìn)行成纖維細(xì)胞的鑒定。
?、茖Ⅲw外培養(yǎng)的KFB,分別加入含ALA0.5mmol/l、1.0mmol/l、2.0mmol/l、4.0mmol/l、8.0mmol/l濃度的DMEM培養(yǎng)液,避光培養(yǎng)5h后,用光動力儀照射,能量密度1~64J/cm2,CCK8檢測KFB的活性,計(jì)算其增殖水平。
?、菍Ⅲw外培養(yǎng)的KFB,加入含AL
3、A4.0mmol/l濃度的DMEM,避光培養(yǎng)5h,光動力治療儀照射,能量密度32J/cm2,測試其Caspase3、8、9的表達(dá)水的變化。
結(jié)果:
?、沤M織貼壁法培養(yǎng)成纖維細(xì)胞,接種后5天可以見到組織邊緣有細(xì)胞萌出,培養(yǎng)3~4周后可以傳第一代,對第3~5代成纖維細(xì)胞進(jìn)行波形蛋白免疫細(xì)胞化學(xué)染色,可見瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞胞漿內(nèi)大量棕黃色顆粒,核為藍(lán)色,波形蛋白為陽性。
?、普丈淠芰吭?8.0J/cm2時(shí),隨著ALA
4、濃度和照射劑量增加,對細(xì)胞的抑制作用也增強(qiáng)。
?、茿LA-PDT能同時(shí)增強(qiáng)Caspase-3、8、9的活性,表達(dá)水平上升。
結(jié)論:
?、沤M織貼壁法培養(yǎng)成纖維細(xì)胞,操作簡單,節(jié)約成本且能獲得活性高、純度高的成纖維細(xì)胞,可以作為瘢痕疙瘩體外實(shí)驗(yàn)的研究。
⑵本實(shí)驗(yàn)表明ALA-PDT對KFB的增殖具有明顯抑制作用,ALA濃度和激光的能量是影響細(xì)胞存活率的重要因素。
?、茿LA-PDT能夠誘導(dǎo)KFB的凋
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