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文檔簡介
1、本課題欲探索新一代光敏劑5-ALA介導(dǎo)的PDT治療腦膠質(zhì)瘤的可能,及最佳用藥劑量、最佳用藥時間等,并探討其治療的可能機制;進一步進行體外、體內(nèi)研究,為最終走向臨床提供理論支持和實驗依據(jù);使PDT治療腦膠質(zhì)瘤更有效、更經(jīng)濟、并減少患者的痛苦,從而為為腦膠質(zhì)瘤的綜合治療提供幫助。 第一章目的:探索新一代光敏劑5-ALA介導(dǎo)的PDT治療人腦膠質(zhì)瘤細胞,及最佳用藥劑量、最佳用藥時間等。 結(jié)論: 1.5-ALA與U251人
2、腦膠質(zhì)瘤細胞共培養(yǎng),可以產(chǎn)生光敏劑原卟啉PpⅨ。 2.光敏劑原卟啉PpⅨ位于細胞的胞漿、胞膜,胞核未見PpⅨ產(chǎn)生。 3.5-ALA與U251細胞所產(chǎn)生的光敏劑PpⅨ的量在孵育6小時可達最高峰;并隨著5-ALA的濃度的增加而增加,但在2.00mmol/1時出現(xiàn)飽和。 4.在小劑量下,單純給予5-ALA及單純給予激光都不能明顯改變U251腫瘤細胞的無限增殖的生物學(xué)特性。而5-ALA介導(dǎo)的光動力學(xué)治療卻使大大地阻止了U
3、25l腫瘤細胞的無限增殖形成集落的能力。 5.5-ALA介導(dǎo)的PDT對人腦膠質(zhì)瘤U251細胞具有殺傷作用:最佳孵育時間為6小時,最佳藥物濃度為2.00mmol/1。5-ALA本身對細胞無明顯毒性作用。 第二章目的:探索5-ALA介導(dǎo)的光動力學(xué)治療對裸鼠人腦膠質(zhì)瘤移植瘤的作用 結(jié)論:5-ALA介導(dǎo)的光動力學(xué)治療對于裸鼠人腦膠質(zhì)瘤移植瘤具有明顯的治療效果,而單純給予5-ALA及單純給予激光輻射沒有明顯的抑制作用。
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