版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、豬瘟(CSF)是由豬瘟病毒(CSFV)引起豬的一種高度接觸性,致死性的傳染病,是養(yǎng)豬業(yè)面臨的最大的威脅之一,也是制約我國養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的最重要的疫病之一。世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將其列入OIE疾病名錄(OIEListeddiseases),為須申報的(notifiable)動物傳染病,我國也將其列為一類傳染病。我國主要通過接種豬瘟兔化弱毒疫苗(hogcholeralapinizedvirus,HCLV)來控制豬瘟,該苗具有很好的免疫效力和
2、安全性,但不能通過血清學(xué)方法對CSFV野毒感染豬和疫苗接種豬進行鑒別診斷。該疫苗的使用在控制豬瘟的同時嚴(yán)重的影響了我國牲豬及豬制品的貿(mào)易,也不利于豬瘟的根除。研制新型的安全有效且能利用血清學(xué)方法對免疫豬和感染豬進行區(qū)分的豬瘟標(biāo)記疫苗具有重要意義。 目前有多種新型的豬瘟標(biāo)記疫苗正在研制中,本實驗室也構(gòu)建了基于甲病毒復(fù)制子載體、表達豬瘟病毒E2蛋白的新型豬瘟DNA疫苗(pSFV1CS-E2),該苗可以保護豬只免受豬瘟強毒的攻擊,但在
3、攻毒前,免疫豬只的抗體水平并不高,這暗示了該疫苗可能可以誘導(dǎo)細胞免疫,并且細胞免疫在豬瘟的保護性免疫中具有重要作用。本研究旨在驗證甲病毒復(fù)制子DNA疫苗可以誘導(dǎo)細胞免疫,并進一步研究提高甲病毒復(fù)制子免疫效果的方法。 將豬瘟病毒E2基因插入到痘苗病毒穿梭載體,然后進行同源重組,利用5'-溴脫氧尿嘧啶核苷(5-bromo-2-deoxyuridine,BrdU)加壓篩選和藍白斑篩選,構(gòu)建了表達E2蛋白的重組痘苗病毒,通過PCR、間接
4、免疫熒光試驗和Westernblot對重組病毒進行了驗證。用重組痘苗病毒免疫小鼠后,檢測到了E2抗體的產(chǎn)生。該重組痘苗病毒可以進一步用于加強復(fù)制子DNA疫苗免疫效果,也可以用于復(fù)制子疫苗細胞免疫效果的評價。 在pSFV1CS-E2的基礎(chǔ)上,構(gòu)建了融合表達E2蛋白和偽狂犬病病毒(PRV)VP22蛋白的復(fù)制子DNA疫苗pSFV1CS-E2-UL49,然后將pSFV1CS-E2和pSFV1CS-E2-UL49免疫小鼠,用基于CFSE染
5、色的淋巴細胞增殖試驗、WST-8淋巴細胞增殖試驗分析了免疫小鼠的淋巴細胞增殖反應(yīng),同時用細胞因子ELISA和細胞內(nèi)細胞因子染色(ICS)試驗檢測了免疫小鼠淋巴細胞的細胞因子產(chǎn)生。結(jié)果顯示,與空載體pSFV1CS相比,pSFV1CS-E2和pSFV1CS-E2-UL49免疫小鼠都產(chǎn)生了抗原特異性的淋巴細胞增殖反應(yīng)和細胞因子,其中pSFV1CS-E2-UL49免疫小鼠產(chǎn)生的淋巴細胞增殖反應(yīng)和更多細胞因子高于pSFV1CS-E2免疫小鼠。
6、 pSFV1CS-E2和pSFV1CS-E2-UL49都可以誘導(dǎo)細胞免疫,并且pSFV1CS-E2-UL49誘導(dǎo)的細胞免疫效果更強,但這兩種復(fù)制子疫苗誘導(dǎo)的抗體水平都比較低。為了進一步提高此疫苗的體液免疫及細胞免疫應(yīng)答,我們先用甲病毒復(fù)制子DNA疫苗pSFV1CS-E2-UL49免疫小鼠后,再分別用pSFV1CS-E2-UL49、表達E2蛋白的重組腺病毒rAdV-E2和桿狀病毒表達的重組蛋白rE2進行加強免疫。然后用間接ELISA和
7、阻斷ELISA檢測了不同免疫組合誘導(dǎo)的抗體水平;用CFSE淋巴細胞增殖試驗和WST-8淋巴細胞增殖試驗檢測了免疫小鼠的淋巴細胞增殖反應(yīng);用ICS試驗檢測了抗原特異性細胞因子產(chǎn)生細胞水平。結(jié)果顯示,與用pSFV1CS-E2-UL49加強免疫相比,利用rAdV-E2和rE2加強免疫可以明顯提高抗體產(chǎn)生水平,從rAdv-E2加強免疫小鼠脾中檢測到明顯高的淋巴細胞增殖反應(yīng)和細胞因子產(chǎn)生細胞。 為了進一步在豬體上研究復(fù)制子DNA疫苗誘導(dǎo)的
8、細胞免疫效果及prime-boost免疫策略對細胞免疫的加強效果,利用活細胞染料CFSE對豬外周血單個核細胞(peripheralbloodmononuclearcellsPBMCs)進行染色,用多克隆刺激劑刀豆蛋白A(ConA)對細胞進行刺激,初步建立了基于CFSE染色的豬淋巴細胞增殖試驗方法,利用該法可以在豬體上評價疫苗的細胞免疫效果。 本研究證明,表達CSFVE2蛋白的甲病毒復(fù)制子DNA疫苗可以誘導(dǎo)特異性細胞免疫,PRVV
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 腺病毒-甲病毒復(fù)制子嵌合載體豬瘟疫苗rAdV-SFV-E2不同免疫途徑的免疫效力比較.pdf
- 細胞硫氧還蛋白2與豬瘟病毒E2蛋白的相互作用及其對豬瘟病毒復(fù)制的調(diào)控作用.pdf
- 豬瘟病毒E2基因的克隆及其DNA疫苗免疫效果的研究.pdf
- 豬瘟病毒E2基因乳腺特異表達載體的構(gòu)建與細胞表達的研究.pdf
- 馬流感病毒分離鑒定及甲病毒復(fù)制子載體疫苗的研究.pdf
- 豬瘟病毒E2基因在昆蟲細胞-桿狀病毒中的表達.pdf
- 豬瘟病毒E2基因桿狀病毒轉(zhuǎn)移載體的構(gòu)建及病毒誘導(dǎo)細胞凋亡的研究.pdf
- 豬瘟病毒疫苗C株與流行毒株E2蛋白表達及其免疫反應(yīng)性比較.pdf
- 表達豬瘟病毒E2-E0蛋白的犬2型腺病毒活載體重組疫苗株的構(gòu)建.pdf
- 密碼子優(yōu)化的豬瘟病毒E2基因DNA疫苗的構(gòu)建及其免疫效力評價.pdf
- 豬瘟病毒E2基因的克隆及其在昆蟲細胞中的表達.pdf
- 豬瘟病毒E2蛋白抗原區(qū)可溶性表達及鑒定.pdf
- 泰安某豬場豬瘟病毒的檢測及疫苗免疫效果評價.pdf
- GM-CSF與豬瘟病毒E2基因共表達載體的構(gòu)建及其誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答.pdf
- 基于日本腦炎病毒復(fù)制子載體系統(tǒng)的疫苗研究.pdf
- 豬瘟病毒E2基因克隆、序列分析及最佳豬瘟免疫程序的制定.pdf
- 豬瘟病毒貴州流行株E2基因表達載體的構(gòu)建及原核表達的研究.pdf
- 基于E2蛋白的豬瘟病毒IFA檢測方法建立及亞單位疫苗的初步研制.pdf
- 表達豬瘟病毒石門株E0抗原重組雞痘病毒載體的構(gòu)建及免疫效果試驗.pdf
- 家蠶桿狀病毒表面展示豬瘟病毒E0、E2蛋白及各自免疫原性分析.pdf
評論
0/150
提交評論