第一部分：半胱氨酰白三烯受體拮抗劑孟魯司特和HAMI3379在大鼠皮層神經(jīng)元缺血性損傷中的抗氧化作用第二部分：原代小膠質(zhì)細胞半胱氨酰白三烯受體表達的初步研究.pdf

1、第一部分半胱氨酰白三烯受體拮抗劑孟魯司特和HAMI3379在體外培養(yǎng)大鼠皮層神經(jīng)元缺血性損傷中的抗氧化作用
　　目的:在大鼠皮層神經(jīng)元缺血性損傷模型中，探討兩種半胱氨酰白三烯受體（CysLT1R和CysLT2R）拮抗劑的抗氧化作用。
　　方法:以CysLT1R拮抗劑孟魯司特和CysLT2R拮抗劑HAMI3379預處理，對體外培養(yǎng)大鼠皮層神經(jīng)元進行缺糖缺氧/恢復(OGD/R)或H2O2處理，觀察神經(jīng)元活化氧(ROS)產(chǎn)生、線粒

2、體膜電位以及神經(jīng)元存活率變化，以及兩種藥物在這些過程中的作用。同時，以RNA干擾抑制CysLT1R和CysLT2R表達，觀察以上變化。
　　結(jié)果:OGD處理1h后，神經(jīng)元ROS產(chǎn)生增加，在恢復0.5 h時達高峰;0.01～1μM孟魯司特和HAMI3379能輕度但顯著地抑制OGD/R誘導的ROS產(chǎn)生(P＜0.05)。OGD/R誘導神經(jīng)元線粒體膜電位下降，0.01～1μM孟魯司特有輕度抑制作用(P＜0.05)，而HAMI3379無明顯

3、作用。外源性H2O2濃度和時間依賴性損傷神經(jīng)元，孟魯司特和HAMI3379在0.1～1μM濃度范圍內(nèi)，能輕度但顯著地減輕H2O2誘導的損傷(P＜0.05)。CysLT1R siRNA和CysLT2R shRNA對以上反應均無顯著影響。
　　結(jié)論:孟魯司特和HAMI3379在神經(jīng)元缺血性損傷中，均有輕度抗氧化作用，且可能是不依賴受體的作用。
　　第二部分原代小膠質(zhì)細胞半胱氨酰白三烯受體表達的初步研究
　　目的:初步研究大

4、鼠原代小膠質(zhì)細胞半胱氨酰白三烯受體表達情況。
　　方法:取出生24h的SD新生鼠，從皮層組織分離、純化原代小膠質(zhì)細胞。通過免疫熒光染色方法，觀察原代小膠質(zhì)細胞半胱氨酰白三烯受體CysLT1、CysLT2受體以及GPR17的表達情況，確定是否存在共定位;并且，使用激動劑LPS、NMLTC4誘導，觀察受體的表達變化。
　　結(jié)果:分離、純化并獲得原代小膠質(zhì)細胞，免疫熒光染色結(jié)果顯示，CysLT1、CysLT2受體和GPR17都有表

5、達，它們之間存在明顯的共表達（即CysLT1R/CysLT2R、CysLT1R/GPR17和CysLT2R/GPR17）。LPS能刺激CysLT2受體發(fā)生內(nèi)移，并有一定的聚集;而CysLT2受體激動劑NMLTC4誘導的CysLT2受體也誘導內(nèi)移和聚集，但比LPS弱。
　　結(jié)論:原代小膠質(zhì)細胞表達半胱氨酰白三烯受體CysLT1、CysLT2受體和GPR17，并存在明顯的共定位;炎癥誘導劑LPS能夠誘導CysLT2受體聚集和內(nèi)移，Cy