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文檔簡(jiǎn)介
1、斷奶仔豬腹瀉是影響?zhàn)B豬業(yè)發(fā)展的重要疾病,其發(fā)病率高,危害相當(dāng)嚴(yán)重,會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,已經(jīng)成為全球養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)中的一個(gè)難題。產(chǎn)腸毒索性大腸桿菌則是造成斷奶仔豬腹瀉的重要病原體,根據(jù)近年的流行病學(xué)調(diào)查顯示,在菌毛基因中,F(xiàn)4+ETEC占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位。在腸毒素基因中,STa、STb、LT是最重要的毒力因子。目前應(yīng)對(duì)仔豬腹瀉主要依靠藥物治療,其中大多數(shù)為抗生素類藥物,抗生素類藥物容易產(chǎn)生耐藥性,并且濫用抗生素對(duì)仔豬產(chǎn)生極大的影響,所以,研制開發(fā)出
2、經(jīng)濟(jì)、有效的疫苗來預(yù)防斷奶仔豬腹瀉是極其必要的。
本研究首先采用融合PCR的方法得到FaeG-mSTa-LTb-STb四價(jià)抗原基因,并將該融合基因連接到pProEXHTa表達(dá)載體中,轉(zhuǎn)化入大腸桿菌BL21,誘導(dǎo)表達(dá)。經(jīng)SDS-PAGE、Westernblot分析顯示,融合基因在大腸桿菌中獲得了高效表達(dá)并以包涵體形式存在,并且具有反應(yīng)原性。為研究融合蛋白的免疫原性,本實(shí)驗(yàn)利用提取純化后的包涵體直接口服免疫BALB/c小鼠,分別測(cè)
3、定免疫后不同時(shí)間血清中的特異性IgG、IgM和糞便中特異性的sIgA抗體水平,并進(jìn)行脾淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn),攻毒后從糞便檢測(cè)排菌的持續(xù)時(shí)間,在末次免疫3個(gè)月后,測(cè)定黏膜免疫記憶反應(yīng)。結(jié)果顯示,免疫小鼠均產(chǎn)生了特異性抗體和細(xì)胞免疫應(yīng)答,攻毒后排菌時(shí)間明顯縮短。免疫記憶反應(yīng)試驗(yàn)表明,免疫鼠至少在3個(gè)月內(nèi)保持著對(duì)特異性抗原的免疫記憶應(yīng)答,證實(shí)了包涵體作為口服疫苗的傳遞載體是有效的。
為了提高該四價(jià)抗原基因的免疫效果,本研究利用PCR的方
4、法分別在該融合基因的3'端加入C5aL、Cpe17、Cpe30、YadA3、sfimH的靶向分子,用于增強(qiáng)抗原傳遞效率,加強(qiáng)免疫效果,在單靶向基因構(gòu)建成功后,同樣利用PCR的方法,在該各組單靶向抗原的5'端加入DCpep靶向分子,構(gòu)建雙靶向融合基因,靶向樹突狀細(xì)胞,更進(jìn)一步增強(qiáng)免疫效果。利用SDS-PAGE、Western blot方法分析各單、雙靶向分子組,各重組基因均可在大腸桿菌中的高效表達(dá),并以包涵體的形式存在,具有反應(yīng)原性。
5、r> 為了比較不同靶向分子之間的免疫效果,選擇增強(qiáng)效果最好的靶向分子,本實(shí)驗(yàn)口服各組包涵體免疫BALB/c小鼠,分別測(cè)定免疫后不同時(shí)間血清中的特異性IgG、IgM和糞便中特異性的sIgA抗體水平,并進(jìn)行脾淋巴細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn),攻毒后檢測(cè)糞便排菌的持續(xù)時(shí)間。結(jié)果顯示,除sfimH靶向分子組外,其它單、雙靶向分子組抗體水平顯著高于無靶向組。但單、雙靶向分子組之間相似,除YadA3組外,其他組單、雙靶向分子之間無明顯抗體水平差異。攻毒后各組特異
6、性抗體水平均有升高,各組小鼠排菌時(shí)間比對(duì)照組均明顯縮短。脾淋巴細(xì)胞增殖結(jié)果表明,各實(shí)驗(yàn)組增殖刺激指數(shù)均極顯著高于對(duì)照組。
這說明了C5aL、Cpe17、Cpe30、YadA3靶向分子具有免疫增強(qiáng)的功效。但這些靶向分子與DCpep靶向分子不全具有協(xié)同作用,只有YadA3靶向分子與DCpep靶向分子具有協(xié)同作用,從而更好的提高了免疫效果。
在選擇最好的靶向分子組合后,我們進(jìn)行了仔豬免疫實(shí)驗(yàn),分別通過口服免疫、鼻腔滴鼻免疫
7、、注射免疫三種不同的方式進(jìn)行免疫,經(jīng)過兩次免疫后進(jìn)行攻毒實(shí)驗(yàn),在二免后7d、攻毒后7d分別對(duì)各組免疫方式的仔豬進(jìn)行前腔靜脈采血,利用間接ELISA的方法測(cè)定血清中的IgG抗體水平。并在攻毒實(shí)驗(yàn)前后觀察仔豬發(fā)病情況、糞便排菌情況、日增重情況。
結(jié)果表明,在二免7d后及攻毒7d后,各實(shí)驗(yàn)組仔豬均產(chǎn)生了較高的特異性抗體水平,相比于對(duì)照組差異極顯著(p<0.01)。其中口服YadA3-DT組抗體水平明顯高于口服無靶向組,差異極顯著(p
8、<0.01)。攻毒后,對(duì)照組發(fā)病快,腹瀉明顯,而免疫組發(fā)病現(xiàn)象不明顯,無腹瀉出現(xiàn),并且排菌時(shí)間明顯比對(duì)照組短,日增重多。這說明了該四價(jià)融合抗原在三種不同的免疫方式下均可在仔豬體內(nèi)誘導(dǎo)較高水平特異性免疫反應(yīng),在一定程度上可以保護(hù)仔豬不被ETEC感染,并且雙靶向分子免疫增強(qiáng)作用得到了證實(shí)。
綜上所述,本實(shí)驗(yàn)構(gòu)建的FaeG-mSTa-LTb-STb四價(jià)抗原具有良好的免疫原性,證實(shí)了口服包涵體免疫是一種可行的免疫方式,各種靶向分子均有
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