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1、日本乙型腦炎(Japanese encephalitis,JE)是由日本乙型腦炎病毒(Japaneseencephalitis virus,JEV)引起的一種嚴(yán)重影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的蟲媒性人獸共患傳染病。PrM蛋白是JEV的結(jié)構(gòu)蛋白之一,主要存在于感染細(xì)胞內(nèi)未成熟的病毒顆粒中。M蛋白由PrM蛋白切割而來,參與病毒囊膜的構(gòu)成,與E蛋白的C端相互作用,在細(xì)胞內(nèi)對(duì)E蛋白進(jìn)行折疊、修飾和裝配,可誘生輕度中和抗體,與病毒核心組成具有感染性的病毒
2、。同時(shí)JEV靶向神經(jīng)元,可激活中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞信號(hào),誘發(fā)大量細(xì)胞因子和促炎癥因子的分泌,引起大腦炎癥風(fēng)暴。但是,PrM在病毒復(fù)制、感染以及誘導(dǎo)中和抗體活性中的功能還不清楚,同時(shí)在細(xì)胞內(nèi)如何對(duì)E蛋白進(jìn)行折疊、修飾和裝配也不清楚。另外JEV在引起大腦炎癥風(fēng)暴的過程中,還有哪些潛在的蛋白會(huì)產(chǎn)生作用,也沒有得到完整的解答。
本研究制備了PrM/M的單克隆抗體,并通過間接ELISA、IFA、Western Blo
3、t等方法驗(yàn)證單抗的生物學(xué)特性。同時(shí),利用iTRAQ技術(shù)對(duì)JEV P3感染U251細(xì)胞的蛋白質(zhì)組進(jìn)行了分析。
具體研究?jī)?nèi)容如下:
1、JEV PrM/M單克隆抗體的制備
構(gòu)建JEV M蛋白的原核表達(dá)質(zhì)粒p28a-sumo-M,并純化蛋白免疫小鼠,通過細(xì)胞融合,結(jié)合間接ELISA和亞克隆技術(shù)篩選到1株特異性的單克隆抗體:6C11,同時(shí)獲得4株能穩(wěn)定分泌單抗的亞克隆株:E2、G3、D4、E4。經(jīng)檢測(cè),四株亞克隆株
4、的亞型均為IgG2b,輕鏈均為Kappa鏈。經(jīng)間接ELISA、IFA、Western Blot技術(shù)檢測(cè),這4株單抗均有較好的特異性,能識(shí)別天然的PrM/M蛋白,同時(shí)收取的腹水效價(jià)能達(dá)到105。根據(jù)DNA Star軟件預(yù)測(cè)M蛋白抗原位點(diǎn)可能存在的區(qū)域,將M蛋白分段表達(dá),構(gòu)建了pKG-M1和pKG-M2兩段原核表達(dá)質(zhì)粒,經(jīng)Western Blot檢測(cè)發(fā)現(xiàn)M蛋白的抗原位點(diǎn)可能存在前半段,即第1-126個(gè)堿基區(qū)。
2、JEV P3感染
5、U251細(xì)胞的蛋白質(zhì)組學(xué)分析
將JEV P3株感染U251細(xì)胞后,收集細(xì)胞樣品,利用iTRAQ技術(shù)對(duì)樣品進(jìn)行蛋白質(zhì)組學(xué)分析。鑒定出有意義蛋白共1780種,其中大部分蛋白參與細(xì)胞和細(xì)胞器的組成,部分蛋白參與新陳代謝、生物調(diào)節(jié)、免疫應(yīng)答和刺激,還有少數(shù)蛋白參與酶活性的調(diào)節(jié)、分子轉(zhuǎn)導(dǎo)和物質(zhì)運(yùn)輸。對(duì)蛋白進(jìn)行定量分析,發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組相比,在感染病毒的U251細(xì)胞中共鑒定到54種上調(diào)表達(dá)蛋白和35種下調(diào)表達(dá)蛋白,利用相對(duì)熒光定量技術(shù)檢測(cè)了8
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